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葉綠體與細(xì)胞核雙定位Y蛋白對于番茄抗低溫的機(jī)制分析
番茄易受低溫傷害,導(dǎo)致嚴(yán)重減產(chǎn)。我國科研人員從番茄低溫誘導(dǎo)表達(dá)數(shù)據(jù)庫中發(fā)現(xiàn)了Y基因,低溫處理使其轉(zhuǎn)錄量升高。Y基因編碼的Y蛋白是植物特有的DNA結(jié)合蛋白,定位于葉綠體和細(xì)胞核。4℃低溫處理后,Y基因過表達(dá)株系比野生型明顯耐低溫,而敲除Y基因的株系的低溫耐受能力低于野生型。
低溫會(huì)導(dǎo)致活性氧(ROS)產(chǎn)生,而大量的ROS會(huì)破壞植物細(xì)胞光合膜系統(tǒng)。電鏡觀察葉綠
體超微結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),與野生型相比,低溫處理后Y基因過表達(dá)株系的類囊體結(jié)構(gòu)相對完整、葉綠體中淀粉粒數(shù)量少,而敲除Y基因的株系類囊體受損更嚴(yán)重且淀粉粒數(shù)量更多??蒲腥藛T對Y蛋白的作用機(jī)制進(jìn)行了研究。
類囊體膜上的光合復(fù)合體PSⅡ是光反應(yīng)中吸收、傳遞并轉(zhuǎn)化光能的重要場所,葉綠體基因編碼的D1蛋白是PSII的核心蛋白,低溫會(huì)破壞D1蛋白。常溫下Y基因過表達(dá)株系中的D1蛋白含量與野生型相同,而低溫處理下,野生型中D1蛋白含量下降,Y基因過表達(dá)植株的D1蛋白含量基本保持穩(wěn)定,從而保護(hù)了PSⅡ。
I酶和A酶分別參與葉綠體中淀粉的合成與降解。在細(xì)胞核中,Y蛋白可通過與兩者啟動(dòng)子結(jié)合,調(diào)控I酶和A酶基因的轉(zhuǎn)錄,降低低溫下葉綠體中淀粉的積累。
R酶由8個(gè)大亞基蛋白和8個(gè)小亞基蛋白組成,是CO2固定過程中的限速酶,對低溫脅迫尤為敏感。小亞基蛋白由S基因編碼,S基因過表達(dá)植株與野生型相比,低溫下R酶含量更高且耐低溫能力更強(qiáng)。研究還發(fā)現(xiàn),Y蛋白能夠與S基因的啟動(dòng)子結(jié)合并增強(qiáng)其轉(zhuǎn)錄,從而在低溫脅迫下維持R酶的含量。
農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,Y基因的發(fā)現(xiàn)及其調(diào)控機(jī)制的研究,為增強(qiáng)冷敏感作物的低溫抗性提供了有效途徑。
(1)低溫導(dǎo)致番茄細(xì)胞產(chǎn)生大量的
ROS
ROS
破壞葉綠體類囊體膜,影響光反應(yīng)的進(jìn)行,為碳反應(yīng)提供的
ATP和NADPH([H])
ATP和NADPH([H])
減少,降低了植物光合速率。據(jù)文中信息,低溫下Y基因過表達(dá)植株有利于光反應(yīng)進(jìn)行的直接原因有
Y基因過表達(dá)植株葉綠體的類囊體結(jié)構(gòu)相對完整;低溫下Y基因過表達(dá)植株的D1蛋白含量穩(wěn)定,從而保護(hù)了PSⅡ
Y基因過表達(dá)植株葉綠體的類囊體結(jié)構(gòu)相對完整;低溫下Y基因過表達(dá)植株的D1蛋白含量穩(wěn)定,從而保護(hù)了PSⅡ
。
(2)為研究Y蛋白在低溫脅迫下維持D1蛋白含量穩(wěn)定的機(jī)制,科研人員進(jìn)行了如表實(shí)驗(yàn):
實(shí)驗(yàn)材料 實(shí)驗(yàn)處理 檢測指標(biāo) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
Y基因過表達(dá)植株及野生型 施加硫酸鏈霉素(可抑制葉綠體編碼的基因翻譯)后,低溫處理 D1蛋白含量 Y基因過表達(dá)植
D1蛋白含量基本等于
D1蛋白含量基本等于
野生型
低溫處理 與D1蛋白降解相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄量 Y基因過表達(dá)植株
與D1蛋白降解相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄量基本等于
與D1蛋白降解相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄量基本等于
野生型
結(jié)果說明在番茄中過量表達(dá)Y基因增加了D1蛋白的合成,而未減少D1蛋白降解。請?jiān)诒砀馡、Ⅱ處將實(shí)驗(yàn)結(jié)果補(bǔ)充完整。
(3)葉綠體中淀粉粒的積累會(huì)抑制光合作用。根據(jù)Y蛋白功能特點(diǎn),結(jié)合文中信息,推測細(xì)胞核中的Y蛋白低溫下減少葉綠體中淀粉積累的具體機(jī)制:
細(xì)胞核中Y蛋白可與編碼I酶和A酶基因的啟動(dòng)子結(jié)合,抑制編碼Ⅰ酶基因轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)編碼A酶的基因轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致Ⅰ酶減少、A酶增加,從而使淀粉合成減少,分解增多,降低葉綠體中淀粉的積累
細(xì)胞核中Y蛋白可與編碼I酶和A酶基因的啟動(dòng)子結(jié)合,抑制編碼Ⅰ酶基因轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)編碼A酶的基因轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致Ⅰ酶減少、A酶增加,從而使淀粉合成減少,分解增多,降低葉綠體中淀粉的積累
。
(4)R酶在
葉綠體基質(zhì)
葉綠體基質(zhì)
(場所)中催化CO2與RuBP(C5)結(jié)合,生成2分子
C3
C3
。如圖為野生型、Y基因過表達(dá)及敲除植株,4℃處理12小時(shí)后在一定光照強(qiáng)度下測定的凈光合速率。下列相關(guān)分析合理的包括
ABDE
ABDE
。
A.Y基因過表達(dá)植株的CO2飽和點(diǎn)大于野生型
B.CO2濃度在100~200μmol?mol-1之間時(shí),三組植株凈光合速率隨CO2濃度的增加而升高
C.CO2濃度等于250μmol?mol-1時(shí),若突然增大光強(qiáng),葉綠體內(nèi)C5將減少
D.CO2濃度大于250μmol?mol-1時(shí),限制野生型和Y基因敲除植株凈光合速率增加的環(huán)境因素可能是光強(qiáng)
E.低溫下Y基因過表達(dá)植株R酶的小亞基蛋白含量高,固定CO2能力強(qiáng)于野生型

【答案】ROS;ATP和NADPH([H]);Y基因過表達(dá)植株葉綠體的類囊體結(jié)構(gòu)相對完整;低溫下Y基因過表達(dá)植株的D1蛋白含量穩(wěn)定,從而保護(hù)了PSⅡ;D1蛋白含量基本等于;與D1蛋白降解相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄量基本等于;細(xì)胞核中Y蛋白可與編碼I酶和A酶基因的啟動(dòng)子結(jié)合,抑制編碼Ⅰ酶基因轉(zhuǎn)錄,促進(jìn)編碼A酶的基因轉(zhuǎn)錄,導(dǎo)致Ⅰ酶減少、A酶增加,從而使淀粉合成減少,分解增多,降低葉綠體中淀粉的積累;葉綠體基質(zhì);C3;ABDE
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:65引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.在強(qiáng)光環(huán)境下,將某突變型植株與野生型植株均分別施低氮肥和高氮肥,一段時(shí)間后測定其葉綠素和Rubisco酶(該酶催化CO2和C5反應(yīng))的含量,結(jié)果如圖所示。下列敘述不正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:19引用:2難度:0.7
  • 2.20世紀(jì)60年代,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有些起源于熱帶的植物如甘蔗、玉米等,除了和其他C3植物一樣具有卡爾文循環(huán)(固定CO2的初產(chǎn)物是三碳化合物(C3),簡稱C3途徑)外,還存在另一條固定CO2的途徑,固定CO2的初產(chǎn)物是四碳化合物(C4),簡稱C4途徑,這種植物稱為C4植物,其光合作用過程如圖1所示。研究發(fā)現(xiàn)C4植物中PEP羧化酶對CO2的親和力約是Rubisco酶的60倍。請回答下列問題:

    (1)在C植物光合作用中,CO2中的碳轉(zhuǎn)化成有機(jī)物(CH2O)中碳的轉(zhuǎn)移途徑是
     
    (利用箭頭符號表示),維管束鞘細(xì)胞內(nèi)的CO2濃度比葉肉細(xì)胞內(nèi)
     
    (填“高”或“低”)。
    (2)甲、乙兩種植物光合速率與CO2濃度的關(guān)系如圖2。請據(jù)圖分析,植物
     
    更可能是C4植物,作出此判斷的依據(jù)是
     
    。

    (3)Rubisco酶是一種雙功能酶,當(dāng)CO2/O2比值高時(shí),可催化C5固定CO2合成有機(jī)物;當(dāng)CO2/O2比值低時(shí),可催化C5結(jié)合O2發(fā)生氧化分解,消耗有機(jī)物,此過程稱為光呼吸,結(jié)合題意分析,在炎熱干旱環(huán)境中,C4植物的生長一般明顯優(yōu)于C3植物的原因是
     
    。
    (4)水稻是世界上最重要的糧食作物。目前,科學(xué)家正在研究如何利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將“C4途徑”轉(zhuǎn)移到水稻中去,這項(xiàng)研究的意義是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:46引用:1難度:0.6
  • 3.干旱脅迫是因?yàn)橥寥浪痔澣?,植物吸收水分少于葉片蒸騰作用損耗的水分,從而無法維持植物正常水分狀況而對植物的生長發(fā)育造成影響。如圖是其他條件適宜且不變時(shí)干旱脅迫(即處理組)對吊蘭光合作用相關(guān)指標(biāo)影響的結(jié)果。

    回答下列問題
    (1)干旱脅迫會(huì)影響吊蘭光合作用過程中[H]和ATP的產(chǎn)生,與[H]和ATP元素組成相同的化合物有
     
    (寫出2種)。
    (2)由圖可知:12d-24d期間CO2濃度
     
    (是/不是)影響吊蘭光合作用的主要限制因素,原因是
     
    。
     
    (能/不能)確定處理組吊蘭的總光合速率小于對照組,原因是
     

    (3)另有研究表明,12d后吊蘭光合作用強(qiáng)度下降主要是因?yàn)槿~綠素破壞導(dǎo)致,推測吸收
     
    光的能力減弱。欲對此結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證,可取葉片作色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中提取色素用的試劑是
     
    。預(yù)期結(jié)果是:
     
    兩種顏色的色素帶比對照組變窄或沒有。

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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