如圖是利用現(xiàn)代生物技術(shù)獲取轉(zhuǎn)基因羊的流程圖,并利用PCR技術(shù)檢測(cè)目的基因的轉(zhuǎn)錄水平來推斷目的基因的表達(dá)情況?;卮鹣铝袉栴}:
(1)采用PCR技術(shù)獲得大量的目的基因進(jìn)行體外擴(kuò)增,其前提是 要有一段已知的目的基因的核苷酸序列要有一段已知的目的基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物。PCR過程所需的酶是 Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶)Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶)。
(2)PCR擴(kuò)增時(shí),退火溫度的設(shè)定與引物長(zhǎng)度、堿基組成有關(guān),長(zhǎng)度相同但 G-C堿基對(duì)含量高(或C、G堿基含量高)G-C堿基對(duì)含量高(或C、G堿基含量高)的引物需要設(shè)定更高的退火溫度。
(3)圖中A過程需要 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶參與,若利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過程中消耗了126個(gè)引物分子,則該過程DNA擴(kuò)增了 66次。
(4)RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù),利用RT-PCR技術(shù)獲取的目的基因 能能(填“能”或“不能”)在物種之間交流。該技術(shù)還可用于對(duì)某些微量RNA病毒的檢測(cè),能提高檢測(cè)的靈敏度,原因是 增加了待測(cè)RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測(cè)增加了待測(cè)RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測(cè)。
【考點(diǎn)】DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定.
【答案】要有一段已知的目的基因的核苷酸序列;Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶);G-C堿基對(duì)含量高(或C、G堿基含量高);逆轉(zhuǎn)錄;6;能;增加了待測(cè)RNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的DNA的數(shù)量(或濃度),便于檢測(cè)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:2難度:0.7
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(1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
(2)PCR過程所依據(jù)的原理是
(3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
(4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
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3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7