有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來標記DNA分子。用α、β和γ表示ATP 或dATP（d表示脫氧）上三個磷酸基團所處的位置（A-Pα-Pβ-Pγ或dA-Pα-Pβ一Pγ）。回答下列問題：
（1）DNA復制需要DNA聚合DNA聚合酶的參與，若用帶有32P標記的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標記到新合成的DNA分子上，則帶有31P的磷酸基團應(yīng)在dATP的αα（填“α”、“β”或“γ”）位上。
（2）用32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，在培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，攪拌、離心并進行放射性檢測，其中攪拌的目的是使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來，懸浮液中也能檢測到放射性的原因有培養(yǎng)時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液培養(yǎng)時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液。（寫出兩點即可）。
（3 ）DNA復制過程中某基因中部發(fā)生一個堿基對的缺失，這種變化可能導致該基因控制合成的多肽中的氨基酸數(shù)目增加、減少或不變增加、減少或不變。
【答案】DNA聚合；α；使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與大腸桿菌分離開來；培養(yǎng)時間太短，32P標記的噬菌體未進入大腸桿菌；培養(yǎng)時間太長，細菌裂解子代含32P標記的噬菌體進入懸浮液；增加、減少或不變
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：18引用：2難度：0.7
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1．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細菌的實驗和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實驗方法是，該實驗?zāi)芊裼?SUP>15N來標記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復制的場所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實驗標記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長，會發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學重復了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復制的場所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標記噬菌體而細菌未標記，在子代噬菌體中，中能找到標記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細菌后并不使細菌死亡而是將自身的DNA插入進細菌的DNA，隨細菌DNA一起復制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細胞中某一DNA片段含有3000個堿基對，其中G+C占堿基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個堿基，其中A和U占60%，則插入進來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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