基因工程是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段定向改造生物的技術(shù)手段。如圖是基因工程示意圖，回答下列問題：
（1）質(zhì)粒是基因工程中常用的載體，但是真正被用作載體的質(zhì)粒大都進行過人工改造，比如插入了抗生素抗性基因（或標(biāo)記基因）抗生素抗性基因（或標(biāo)記基因），便于重組DNA的選擇鑒定；插入了 含多個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點含多個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點的一段很短的DNA序列，便于連接特定的外源DNA片段等。
（2）可通過PCR技術(shù)特異性地快速擴增目的基因，PCR技術(shù)擴增時需要一種 耐高溫的DNA聚合耐高溫的DNA聚合酶，使得擴增可以在體外極端條件下進行。基因表達載體的組成除了目的基因外，還必須有 啟動子、終止子啟動子、終止子以及標(biāo)記基因等。
（3）圖中，進行①過程時，需用的基本工具是 DNA連接酶DNA連接酶；若圖中宿主細(xì)胞為植物細(xì)胞，②過程常采用 農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；已轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞指的是 已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細(xì)胞已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細(xì)胞。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】抗生素抗性基因（或標(biāo)記基因）；含多個限制性核酸內(nèi)切酶酶切位點；耐高溫的DNA聚合；啟動子、終止子；DNA連接酶；農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化；已導(dǎo)入目的基因并且目的基因能穩(wěn)定遺傳和表達的細(xì)胞
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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