隨著我國“碳達(dá)峰”、“碳中和”目標(biāo)的確定,二氧化碳資源化利用倍受關(guān)注。
Ⅰ.以CO2和NH3為原料合成尿素:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH=-87kJ/mol。
(1)有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施是 BB(填標(biāo)號)。
A.高溫低壓
B.低溫高壓
C.高溫高壓
D.低溫低壓
(2)研究發(fā)現(xiàn),合成尿素反應(yīng)分兩步完成,其能量變化如圖甲所示。
第一步:2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(s)ΔH1
第二步:NH2COONH4(s)?CO(NH2)2(s)+H2O(g)ΔH2
反應(yīng)速率較快的是反應(yīng) 第一步第一步(填“第一步”或“第二步”)。
Ⅱ.以和催化重整制備合成氣:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g)。
(3)在密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.2mol的CH4和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖乙所示:
①若反應(yīng)在恒溫、恒容密閉容器中進(jìn)行,下列敘述能說明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是 BCDBCD(填標(biāo)號)。
A.容器中混合氣體的密度保持不變
B.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變
C.反應(yīng)速率:2v正(CO2)=v逆(H2)
D.同時斷裂2molC-H和1molH-H
②由圖乙可知,壓強(qiáng)p1<<p2(填“>”“<”或“=”)。
③已知?dú)怏w分壓=氣體總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,則X點(diǎn)對應(yīng)溫度下的Kp=49p2249p22(用含p2的代數(shù)式表示)。
Ⅲ.電化學(xué)法還原二氧化碳制乙烯。
在強(qiáng)酸性溶液中通入二氧化碳,用惰性電極進(jìn)行電解可制得乙烯,其原理如圖丙所示:
(4)陰極電極反應(yīng)為 2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O;該裝置中使用的是 陽陽(填“陽”或“陰”)離子交換膜。
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【答案】B;第一步;BCD;<;;2CO2+12e-+12H+=C2H4+4H2O;陽
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:55引用:5難度:0.5
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1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強(qiáng)
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
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3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
(3)x的值為發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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