1997年，我國政府首次批準(zhǔn)商業(yè)化種植轉(zhuǎn)基因抗蟲棉。到2015年，我國已育成轉(zhuǎn)基因抗蟲棉新品種100多個(gè)，減少農(nóng)藥用量40萬噸，增收節(jié)支社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益450億元。
（1）培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉主要需要四個(gè)步驟：目的基因的篩選與獲取目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。
（2）研究表明，蘇云金桿菌中的Bt抗蟲蛋白基因，是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉較為合適的目的基因，其控制合成的Bt抗蟲蛋白只有在某類昆蟲腸道的 堿堿性環(huán)境中才能表現(xiàn)出毒性。Bt抗蟲蛋白被分解為多肽后，與害蟲腸上皮細(xì)胞的 特異性受體特異性受體結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞膜穿孔，最后造成害蟲死亡。
（3）明確了目的基因后，獲取目的基因的方法有多種，其中，利用PCR獲取是常用的一種方法。以下關(guān)于PCR說法正確的是 ABDABD。（多選）
A．PCR過程需提供DNA模板
B．PCR過程中新鏈的合成只能從5'端→3'端
C．PCR過程需打開磷酸二酯鍵
D．可以利用PCR技術(shù)進(jìn)行目的基因擴(kuò)增
（4）在基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程中，若目的基因經(jīng)限制酶切開后呈圖1所示的末端，那么圖2中的載體質(zhì)粒pCLY15需用 KpnⅠKpnⅠ和 XmaⅠXmaⅠ切開，才能與目的基因片段高效連接。
（5）在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來了第二代基因工程——蛋白質(zhì)工程。天然蛋白質(zhì)合成的過程是按照中心法則進(jìn)行的，蛋白質(zhì)工程的基本思路與之 相反相反（填“相同”或“相反”）。蛋白質(zhì)工程是指以 蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過改造或合成基因，來改造現(xiàn)有蛋白，或制造一種新的蛋白，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求。
【答案】目的基因的篩選與獲??；堿；特異性受體；ABD；KpnⅠ；XmaⅠ；相反；蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 8:0:8組卷：10引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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