正常人體細胞（2n=46），下圖為兩名染色體易位攜帶者甲和乙的染色體組成，其中數(shù)字代表染色體編號，表型均正常。甲、乙中一位發(fā)生了羅氏易位，即兩條近端著絲粒染色體（染色體的著絲粒位于染色體的一端，其短臂極短）在著絲粒處或其附近斷裂后形成兩條衍生染色體，一條由兩者的長臂構(gòu)成，幾乎具有全部遺傳物質(zhì)；而另一條由兩者的短臂構(gòu)成，由于缺乏著絲粒故常丟失。這種易位攜帶者由于基本上無遺傳物質(zhì)的丟失，通常不會表現(xiàn)出異常癥狀。

（1）據(jù)圖分析，個體

乙

乙

發(fā)生了羅氏易位。乙個體的體細胞內(nèi)存在

45

45

條染色體。
（2）從交換的對象分析，易位與染色體互換的區(qū)別是

易位發(fā)生在非同源染色體之間，互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體之間

易位發(fā)生在非同源染色體之間，互換發(fā)生在四分體的非姐妹染色單體之間

：從基因的種類或數(shù)量分析，易位與基因突變的區(qū)別是易位改變了染色體上基因的數(shù)量或排列順序，而基因突變是

產(chǎn)生了新的基因，基因的數(shù)量不變

產(chǎn)生了新的基因，基因的數(shù)量不變

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（3）若甲與完全正常個體的后代中出現(xiàn)了表型正常的個體，則該個體體細胞中來源于甲的染色體有

13和21或13*和21*

13和21或13*和21*

（僅限圖中染色體）。一方為易位攜帶者時，最好對孕婦進行羊水檢查，請再列舉三種常見產(chǎn)前診斷方式

B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測

B超檢查、孕婦血細胞檢查、基因檢測

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