當(dāng)前位置：
試題詳情
BZR1蛋白是植物特有的蛋白，與植物的抗鹽性有關(guān)。研究人員通過提收胡楊細胞中編碼BZRI蛋白的基因--PeBZR1基因，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將其轉(zhuǎn)入野生型煙草細胞內(nèi)，并通過篩選獲得轉(zhuǎn)基因煙草植株，觀察轉(zhuǎn)基因煙草的抗鹽能力。請回答下列問題：
（1）上述實驗中，胡楊的PeBZR1基因可從cDNA文庫中獲取，eDNA文庫中的基因 不含不含（填“含有”或“不含”）啟動子，不含不含（填“含有”或“不含”）內(nèi)含子序列。
（2）獲得PrBZAR1基內(nèi)后，可利用PCR技術(shù)進行擴增，其原理是 DNA雙鏈復(fù)制DNA雙鏈復(fù)制.
當(dāng)溫度上升到90℃以上時，兩條鏈解旋；當(dāng)溫度下降到50℃左右時，DNA單鏈與 引物引物結(jié)合；當(dāng)溫度升高到72℃左右時，在 Taq（或熱穩(wěn)定DNA聚合）Taq（或熱穩(wěn)定DNA聚合）酶的作用下，合成互補鏈。
（3）將PeBZR1基因與 Ti（或改造過的Ti）Ti（或改造過的Ti）質(zhì)粒結(jié)合，構(gòu)建基因表達載體；基因表達載體除具有啟動子、目的基因，復(fù)制原點外，一般還包括 終止子和標記基因終止子和標記基因 （答出兩點）。
（4）若要判斷PeBZR1基因是否已經(jīng)插入煙草細胞染色體DNA中，可用 DNA分子雜交DNA分子雜交技術(shù)進行檢測：
若要通過實驗判斷轉(zhuǎn)基因煙草與野生型煙草的抗鹽能力的差異，下列關(guān)于對照組和實驗組的敘述，正確的是 DD。
A.正常培養(yǎng)液處理轉(zhuǎn)基因煙草作為對照組，高鹽培養(yǎng)液處理轉(zhuǎn)基因煙草作為實驗組
B.正常培養(yǎng)液處理野生型煙草作為對照組，高鹽培養(yǎng)液處理轉(zhuǎn)基因煙草作為實驗組
C.正常培養(yǎng)液處理轉(zhuǎn)基因煙草作為對照組，高鹽培養(yǎng)液處理野生型煙草作為實驗組
D.高鹽培養(yǎng)液處理野生型煙草作為對照組，高鹽培養(yǎng)液處理轉(zhuǎn)基因煙草作為實驗組
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】不含；不含；DNA雙鏈復(fù)制；引物；Taq（或熱穩(wěn)定DNA聚合）；Ti（或改造過的Ti）；終止子和標記基因；DNA分子雜交；D
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/12/29 8:0:2組卷：21引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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