高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型凈水劑,制備流程如圖:
資料:Ⅰ.K2FeO4可溶于水,微溶于KOH溶液,難溶于乙醇。KOH易溶于乙醇。
Ⅱ.FeO2-4在堿性溶液中穩(wěn)定,中性和酸性溶液中不穩(wěn)定。
(1)K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,其中鐵元素的化合價(jià)為 +6+6價(jià)。
(2)Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO的化學(xué)方程式是 Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2OCl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O。
(3)補(bǔ)全“氧化”中反應(yīng)的化學(xué)方程式:33NaClO+22Fe(NO3)3+1010NaOHNaOH═22Na2FeO4+33NaClNaCl+55H2OH2O+66NaNO3。
(4)下列說法正確的是 acac。
a.“氧化”中NaOH溶液過量的目的是使FeO2-4穩(wěn)定存在
b.“轉(zhuǎn)化”中生成K2FeO4固體的反應(yīng),是氧化還原反應(yīng)
c.設(shè)計(jì)物質(zhì)循環(huán)的目的是提高原料的利用率
(5)粗K2FeO4轉(zhuǎn)化為純K2FeO4的操作包含洗滌,用乙醇作為洗滌液,而不用水洗滌的目的是 去除固體表面的KOH并減少高鐵酸鉀的溶解損失去除固體表面的KOH并減少高鐵酸鉀的溶解損失。
(6)K2FeO4與稀硫酸反應(yīng)生成Fe3+和O2,通過測定生成O2的體積,可計(jì)算K2FeO4的純度[M(K2FeO4)=198g?mol-1]。取99.0gK2FeO4產(chǎn)品與稀硫酸反應(yīng),測得生成O2的體積為6.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。
①計(jì)算K2FeO4的純度=80%80%。(物質(zhì)的純度=物質(zhì)的質(zhì)量樣品的質(zhì)量×100%)
②若將稀硫酸換成稀鹽酸,生成的氣體中會(huì)含有 Cl2Cl2,會(huì)導(dǎo)致K2FeO4的純度 偏大偏大。
(7)K2FeO4作為新型非氯自來水處理劑,既能發(fā)揮消毒作用,又能發(fā)揮凈水作用。原因是具有強(qiáng)氧化性的K2FeO4在發(fā)揮消毒作用的同時(shí),與水反應(yīng)被還原成Fe3+,F(xiàn)e3+又能與H2O生成Fe(OH)3膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體發(fā)揮凈水作用。請寫出Fe3+與水反應(yīng)生成Fe(OH)3膠體的離子反應(yīng)方程式 Fe3++3H2O △ Fe(OH)3(膠體)+3H+Fe3++3H2O △ Fe(OH)3(膠體)+3H+。
F
e
O
2
-
4
F
e
O
2
-
4
物質(zhì)的質(zhì)量
樣品的質(zhì)量
△
△
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】+6;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;3;2;10;NaOH;2;3;NaCl;5;H2O;6;ac;去除固體表面的KOH并減少高鐵酸鉀的溶解損失;80%;Cl2;偏大;Fe3++3H2O Fe(OH)3(膠體)+3H+
△
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:47引用:1難度:0.6
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1.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
I.制備:75℃時(shí),將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn),完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià),具有較強(qiáng) 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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