我國科學家發(fā)現(xiàn)一種釩配合物Ⅰ可以充當固氮反應的催化劑,反應過程中經(jīng)歷的中間體包括Ⅱ和Ⅲ。
(代表單鍵、雙鍵或三鍵)
回答問題:
(1)配合物Ⅰ中釩的配位原子有4種,它們是 C、O、P、ClC、O、P、Cl。
(2)配合物Ⅰ中,R′代表芳基,V-O-R′空間結(jié)構呈角形,原因是 中心原子O原子為sp3雜化,有2個孤電子對,孤電子對與成鍵電子對間存在斥力中心原子O原子為sp3雜化,有2個孤電子對,孤電子對與成鍵電子對間存在斥力。
(3)配合物Ⅱ中,第一電離能最大的配位原子是 NN。
(4)配合物Ⅱ和Ⅲ中,釩的化合價分別為+4和+3,配合物Ⅱ、Ⅲ和N2三者中,兩個氮原子間鍵長最長的是 配合物Ⅱ配合物Ⅱ。
(5)近年來,研究人員發(fā)現(xiàn)含釩的銻化物CsV3Sb5在超導方面表現(xiàn)出潛在的應用前景。CsV3Sb5晶胞如圖1所示,晶體中包含由V和Sb組成的二維平面(見圖2)。
①晶胞中有4個面的面心由釩原子占據(jù),這些釩原子各自周圍緊鄰的銻原子數(shù)為 66。銻和磷同族,銻原子基態(tài)的價層電子排布式為 5s25p35s25p3。
②晶體中少部分釩原子被其它元素(包括Ti、Nb、Cr、Sn)原子取代,可得到改性材料。下列有關替代原子說法正確的是 adad。
a.有+4或+5價態(tài)形式
b.均屬于第四周期元素
c.均屬于過渡元素
d.替代原子與原離子的離子半徑相近
【答案】C、O、P、Cl;中心原子O原子為sp3雜化,有2個孤電子對,孤電子對與成鍵電子對間存在斥力;N;配合物Ⅱ;6;5s25p3;ad
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/3 8:0:9組卷:308引用:7難度:0.5
相似題
-
1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應用。請回答下列相關問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構如圖1所示。科學家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~