新型冠狀病毒是一種RNA病毒，病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原。為預(yù)防病毒的傳播，研究人員努力做好疫苗的研發(fā)及檢測工作。請回答下列問題：
（1）研究人員研發(fā)DNA疫苗過程的主要操作步驟如圖1所示。
①階段1表示目的基因的構(gòu)建，這種獲取目的基因的方法是 人工化學(xué)合成法人工化學(xué)合成法。若備選質(zhì)粒被某限制酶切割后產(chǎn)生的單鏈末端是AGCT-，切割位點在A與A之間，則該限制酶的識別序列最可能是 
。
②圖中篩選含目的基因的質(zhì)粒及受體細胞的階段分別是 Ⅱ和ⅢⅡ和Ⅲ。
（2）有人說利用新冠病毒S蛋白的mRNA制備的mRNA疫苗，注射人體后可以通過逆轉(zhuǎn)錄，將病毒的基因嵌入人體染色體中。請判斷這種說法是否正確并簡述理由。 否，因為人體正常細胞中不含有逆轉(zhuǎn)錄酶，無法逆轉(zhuǎn)錄形成DNA否，因為人體正常細胞中不含有逆轉(zhuǎn)錄酶，無法逆轉(zhuǎn)錄形成DNA。
（3）腺病毒載體疫苗是高效的重組病毒表達系統(tǒng)，可在哺乳動物細胞中高水平表達目的蛋白。該疫苗使用的是有遺傳缺陷（不會整合到宿主細胞染色體的DNA上）的腺病毒，這種重組腺病毒疫苗的必需具備的條件是 將新冠病毒抗原基因?qū)胧荏w細胞內(nèi)、在受體細胞中表達出抗原蛋白、不會導(dǎo)致疾病發(fā)生將新冠病毒抗原基因?qū)胧荏w細胞內(nèi)、在受體細胞中表達出抗原蛋白、不會導(dǎo)致疾病發(fā)生（至少寫出兩點）。
（4）血清抗體檢測可以作為核酸檢測的補充或協(xié)同。常用的血清抗體檢測方法的原理如圖2所示，待檢血樣加到試紙條一端的樣本墊，通過毛細作用向前移動，金標墊上吸附有膠體金（聚集后呈紅色）標記的特異性抗原I，若樣本中含有病毒特異性抗體，則二者相互作用形成金標記抗原Ⅰ-抗體復(fù)合物，然后繼續(xù)向前移動，與固定在檢測線（T線）的抗原II結(jié)合而被截留，聚集在檢測線上，產(chǎn)生紅色條帶。游離的金標記抗原I則繼續(xù)向前到達質(zhì)量控制區(qū)（C線），與此處固定的特異性抗原I的抗體（圖中簡稱抗抗體）結(jié)合，從而使C線發(fā)生顏色變化。
在對新型冠狀病毒抗體進行檢測時，將血樣與稀釋劑混合后，直接添加到樣本墊等待15min左右，就可以通過T線與C線的顏色來判斷結(jié)果。T線與C線都變紅色，則為陽性，說明血樣中含有新型冠狀病毒特異性抗體。
①檢測新冠病毒抗體時，采用的抗原I和II為同種抗原，可選 新冠病毒的S蛋白新冠病毒的S蛋白作為抗原。
②血清抗體檢測方法的靈敏度高，是因為檢測過程中反復(fù)進行了 抗原和抗體抗原和抗體的特異性結(jié)合。根據(jù)文中敘述，若檢測結(jié)果為陽性，則這種結(jié)合有 33次。若待測血樣中無新型冠狀病毒特異性抗體，則為陰性，顯色結(jié)果應(yīng)為 T線不變色，C線變紅T線不變色，C線變紅。
【答案】人工化學(xué)合成法；；Ⅱ和Ⅲ；否，因為人體正常細胞中不含有逆轉(zhuǎn)錄酶，無法逆轉(zhuǎn)錄形成DNA；將新冠病毒抗原基因?qū)胧荏w細胞內(nèi)、在受體細胞中表達出抗原蛋白、不會導(dǎo)致疾病發(fā)生；新冠病毒的S蛋白；抗原和抗體；3；T線不變色，C線變紅
；Ⅱ和Ⅲ；否，因為人體正常細胞中不含有逆轉(zhuǎn)錄酶，無法逆轉(zhuǎn)錄形成DNA；將新冠病毒抗原基因?qū)胧荏w細胞內(nèi)、在受體細胞中表達出抗原蛋白、不會導(dǎo)致疾病發(fā)生；新冠病毒的S蛋白；抗原和抗體；3；T線不變色，C線變紅【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：24引用：3難度：0.6
相似題
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1．學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）～（4）題。
利用抑制性tRNA進行無義突變遺傳病的治療
無義突變是由于某個堿基的改變使代表某種氨基酸的密碼子突變?yōu)榻K止密碼子（UAA、UAG或UGA），從而使肽鏈合成提前終止，造成蛋白質(zhì)的功能改變，引發(fā)相關(guān)疾病。約有10%～15%的人類基因相關(guān)遺傳疾病是由無義突變引發(fā)的。常規(guī)的基因治療是將正?；虻腸DNA序列或是有治療價值的基因（如CRISPR-Cas9相關(guān)的基因編輯工具）通過一定的方式導(dǎo)入人體靶細胞內(nèi)，達到替代或修復(fù)缺陷基因、治療疾病的目的。導(dǎo)入基因插入位置不當、過高或過低表達，都可能會導(dǎo)致副作用。盡管基因編輯可以實現(xiàn)生理水平的基因表達，但基因編輯工具引入外源蛋白可能引發(fā)強烈的免疫反應(yīng)仍然是巨大的挑戰(zhàn)。
抑制性tRNA（sup-tRNA）由天然tRNA改造而來，它的反密碼子通過堿基配對原則可以識別無義突變的終止密碼子，使得mRNA在翻譯至無義突變位點時不啟動翻譯終止而是繼續(xù)向后進行翻譯，獲得有功能的全長蛋白。
I型黏多糖貯積癥的病因，是相關(guān)基因發(fā)生無義突變，產(chǎn)生終止密碼子UAG。研究者構(gòu)建小鼠該突變基因mldua和Flag基因融合的載體（圖1），以及針對該無義突變設(shè)計的sup-tRNA表達載體（產(chǎn)生的sup-tRNA能夠識別UAG并攜帶酪氨酸Tyr,簡寫作sup-tRNATyr），將其導(dǎo)入細胞進行研究，發(fā)現(xiàn)與具有相似作用的化合物G418比較，sup--tRNA的作用更加顯著（圖2）；進一步利用重組腺相關(guān)病毒作為載體將sup-tRNA導(dǎo)入患病小鼠模型中，實驗顯示能夠降低黏多糖過度積存，實現(xiàn)對該病癥的有效治療，其療效可以持續(xù)半年以上。
從整體來看，G418在促進跨越無義突變位點繼續(xù)翻譯時引入的氨基酸較為隨機，而sup-tRNA引入的氨基酸較為單一，且不會影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài)，所以sup-tRNA在個體治療中具有很高的安全性，因而在未來基因突變引起的疾病相關(guān)治療中具有非常大的應(yīng)用前景。
（1）侵染時，作為載體的重組腺相關(guān)病毒與靶細胞膜上的發(fā)生識別，引發(fā)內(nèi)吞，進入細胞后釋放單鏈DNA作為模板，利用宿主細胞的催化合成其互補DNA鏈，再經(jīng)過過程產(chǎn)生sup-tRNA。
（2）除了引入的氨基酸較為單一，不影響內(nèi)源tRNA穩(wěn)態(tài)，我們還可推斷，用于治療的sup-tRNA在正常終止密碼子處（填“能”或“不能”）繼續(xù)往后翻譯，具有很高的安全性。
（3）研究者構(gòu)建mldua突變基因和Flag基因融合的載體，目的是通過檢測來確定是否跨越無義突變位點繼續(xù)向后翻譯。實驗結(jié)果表明，相比于化合物G418，sup-tRNA在促進無義突變位點的翻譯方面更加有效，支持這一結(jié)論的依據(jù)是：。
（4）有文獻報道，已在近1000個不同的人類基因中發(fā)現(xiàn)了7500多個無義突變。常規(guī)的基因治療需要為每種疾病設(shè)計獨特的治療策略，這將是一項耗費驚人的項目。據(jù)此說明sup-tRNA的應(yīng)用價值。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：27引用：1難度：0.6 -
2．人類基因組計劃測定了人體的24條染色體，這24條染色體是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 0:30:1組卷：112引用：7難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，自然界有些植物能產(chǎn)生幾丁質(zhì)酶催化幾丁質(zhì)水解從而抵抗真菌感染。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入沒有抗性的植物體內(nèi)，可增強其抗真菌的能力。如圖表示為獲取幾丁質(zhì)酶基因而建立cDNA文庫的過程。
（1）圖示以mRNA為材料通過法獲得cDNA，該方法依據(jù)的原理是，通過這種方法獲得的基因中因缺乏和結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致將其直接導(dǎo)入受體細胞中不能復(fù)制和表達。
（2）與選用老葉相比，選用嫩葉更容易提取到mRNA，原因是，且提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（3）將從cDNA文庫中獲得的幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體用酶和DNA連接處理后連接起來，構(gòu)建基因表達載體，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.7
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