楓糖尿病是一種先天性疾病，因患兒體內(nèi)分支酮酸脫羧酶異常，致使分支氨基酸的分解代謝過程受阻，導(dǎo)致尿液中具有大量楓糖漿香甜氣味的α-酮-β-甲基戊酸而得名。已知該病是由19號染色體（常染色體）上A基因突變導(dǎo)致的隱性遺傳病，該基因有兩個突變位點E2和E33，任一個位點突變或兩個位點都突變均可導(dǎo)致A突變成致病基因，其中E2突變后形成的致病基因為a₁，E33突變后形成的致病基因為a₂。如表是人群中A基因突變位點的4種類型，其中“+”表示未突變，“-”表示突變，“/”左側(cè)位點位于父方染色體，右側(cè)位點位于母方染色體。

突變位點	類型1	類型2	類型3	類型4
E2	+/+	+/-	+/+	-/-
E33	+/+	+/-	-/-	-/-

（1）A基因中的E2和E33這兩個位點均可發(fā)生突變，體現(xiàn)基因突變的特點是

隨機性

隨機性

。
（2）由表可知，類型

3、4

3、4

患楓糖尿病，其形成過程體現(xiàn)了基因與性狀的關(guān)系是

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

。
（3）由表可知，類型1的基因型為

AA

AA

；類型3的基因型為

a₂a₂

a₂a₂

。
（4）若類型2與類型4男女婚配，后代患病的概率是

1

2

1

2

。