煙草是一種種植歷史悠久的作物，可以采用不同方式進行育種。
（1）現(xiàn)有甲、乙兩種煙草（2n=24），二者遠緣雜交不親和。研究人員用甲、乙植株進行了體細胞雜交，將葉肉細胞去除細胞壁制成

原生質(zhì)體

原生質(zhì)體

，在促融劑

聚乙二醇

聚乙二醇

的誘導(dǎo)下，融合成為雜種細胞并最終培養(yǎng)成雜種植株。在雜種植株中發(fā)現(xiàn)有一株體細胞染色體數(shù)目為47條的丙植株，將丙與甲植株進行雜交，F(xiàn)₁中一些植株（?。w細胞含有35條染色體，其中有22條染色體在減數(shù)分裂時能聯(lián)會，其余不能聯(lián)會，由此推測丙植株所缺失的染色體屬于

甲

甲

（甲/乙）植株。如果所缺失的那條染色體屬于另一植株，那么丁植株在減數(shù)分裂時應(yīng)有

24

24

條染色體能聯(lián)會，其余

11

11

條染色體不能聯(lián)會。
（2）甘蔗的蔗糖磷酸合成酶（SPS）活性直接反映了甘蔗體內(nèi)蔗糖合成的能力。研究人員將未突變和已突變的蔗糖磷酸合成酶基因分別轉(zhuǎn)入煙草中，測定比較了所得SPS的活性，為作物的改良提供了一定的依據(jù)。甘蔗中控制SPS合成的基因簡稱SPS3L，研究人員利用特定的試劑和技術(shù)手段將SPS3L基因相關(guān)位點的堿基TCA突變成CGA，從而使SPS的第153位絲氨酸變?yōu)楸彼?，而其他氨基酸均無改變，此種突變基因稱為SPS3L-A型，另兩種突變型（SPS3L-T型、SPS3L-G型）也用此方法獲得。
①將目的基因與含有潮霉素抗性基因的Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達載體，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入煙草細胞，利用

植物組織培養(yǎng)

植物組織培養(yǎng)

技術(shù)進行培養(yǎng)再生成植株。若要檢測目的基因是否導(dǎo)入煙草細胞，可采用

DNA分子雜交

DNA分子雜交

技術(shù)。
②取上述已成功導(dǎo)入目的基因的新鮮煙草，分別測定葉片的可溶性糖含量，結(jié)果如圖所示。四種轉(zhuǎn)基因煙草中，導(dǎo)入

SPS3L

SPS3L

的是對照組，

SPS3L-G

SPS3L-G

型的煙草葉片可溶性糖的含量與之相比沒有發(fā)生明顯變化，推測在153位的絲氨酸雖然被替代，但SPS的活性沒有改變。由測定結(jié)果可以看出最適合用來改良作物的是

SPS3L-T

SPS3L-T

型SPS。