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影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有很多,某課外興趣小組用實(shí)驗(yàn)的方法對(duì)其進(jìn)行探究。
(1)實(shí)驗(yàn)一:取3mol?L-1的H2O2溶液各10mL分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)報(bào)告如表所示。
序號(hào) V(過氧化氫溶液)/mL V(氯化鐵溶液)/mL 二氧化錳質(zhì)量/g 反應(yīng)溫度/℃ V(水)/mL 結(jié)論
1 10 2 0 50 8
2 10 2 0 30 8
3 10 0 1 30 a
①實(shí)驗(yàn)1、2研究的是
溫度
溫度
對(duì)H2O2分解速率的影響。
②表中數(shù)據(jù)a的值應(yīng)該為
10
10
;實(shí)驗(yàn)2、3研究的是
不同催化劑
不同催化劑
對(duì)H2O2分解速率的影響。
③如果實(shí)驗(yàn)3中30s時(shí)共收集到氣體的體積為11.2mL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則用過氧化氫表示的0~30s的平均反應(yīng)速率為
0.1
0.1
mol?L-1?min-1。
(2)實(shí)驗(yàn)二:已知Cu2+對(duì)H2O2分解也具有催化作用,為比較Fe3+和Cu2+對(duì)H2O2分解的催化效果,該小組的同學(xué)分別設(shè)計(jì)了如圖甲、乙所示的實(shí)驗(yàn)?;卮鹣嚓P(guān)問題。

①甲裝置:通過觀察氣泡產(chǎn)生的速率,比較二者的催化效果。但小組某同學(xué)提出將硫酸銅改為氯化銅更好,其理由可能是
前者是氯化鐵,用氯化銅可使二者只有金屬離子不同,消除陰離子的影響,使得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論更可靠
前者是氯化鐵,用氯化銅可使二者只有金屬離子不同,消除陰離子的影響,使得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論更可靠
。
②通過乙裝置也能比較二者的催化效果。同溫同壓下,均以生成40mL氣體為準(zhǔn),其他可能影響實(shí)驗(yàn)的因素均已忽略。則實(shí)驗(yàn)中還需要測(cè)量的數(shù)據(jù)是
收集氣體所需要的時(shí)間
收集氣體所需要的時(shí)間
。
(3)實(shí)驗(yàn)三:取等量的氯酸鉀分別加入A、B兩試管中,直接加熱A試管中的氯酸鉀,基本無氣體產(chǎn)生;向B試管中再加入少量高錳酸鉀,生成氣體體積與時(shí)間的關(guān)系如圖。不考慮溫度的影響,分析:圖中t1min前,B試管中產(chǎn)生氣體的速率較慢且量少的原因可能為
氯酸鉀自身受熱分解很緩慢
氯酸鉀自身受熱分解很緩慢
,t1min后,B試管中產(chǎn)生氣體的速率較快且量多的原因可能為
高錳酸鉀的分解產(chǎn)物對(duì)氯酸鉀的分解起到了催化作用
高錳酸鉀的分解產(chǎn)物對(duì)氯酸鉀的分解起到了催化作用

【答案】溫度;10;不同催化劑;0.1;前者是氯化鐵,用氯化銅可使二者只有金屬離子不同,消除陰離子的影響,使得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論更可靠;收集氣體所需要的時(shí)間;氯酸鉀自身受熱分解很緩慢;高錳酸鉀的分解產(chǎn)物對(duì)氯酸鉀的分解起到了催化作用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:29引用:4難度:0.6
相似題
  • 1.控制變量法是化學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用方法之一,如圖所示實(shí)驗(yàn)探究影響反應(yīng)速率的因素是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:42引用:3難度:0.6
  • 2.為探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,某研究小組設(shè)計(jì)了如下五個(gè)實(shí)驗(yàn)。按要求回答下列問題(已知:Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2的分解起催化作用)。

    (1)為探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     
    (填序號(hào),下同),選擇的依據(jù)是
     
    。
    (2)為探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,同時(shí)探究催化劑不同催化效果不同,應(yīng)選擇實(shí)驗(yàn)
     
    。
    (3)通過觀察發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)⑤比實(shí)驗(yàn)③現(xiàn)象明顯,其原因是
     

    (4)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn),用H2O2快速制取少量O2,可采取的三條措施為
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:7引用:5難度:0.5
  • 3.(一)Fenton法常用于處理含有難降解有機(jī)物的工業(yè)廢水,通常是在調(diào)節(jié)好pH和Fe2+濃度的廢水中加入H2O2,所產(chǎn)生的羥基自由基能氧化降解污染物.現(xiàn)運(yùn)用該方法降解有機(jī)污染物p-CP,探究有關(guān)因素對(duì)該降解反應(yīng)速率的影響.實(shí)驗(yàn)中控制p-CP的初始濃度相同,恒定實(shí)驗(yàn)溫度在298K或313K下設(shè)計(jì)如下對(duì)比實(shí)驗(yàn)(其余實(shí)驗(yàn)條件見下表):
    實(shí)驗(yàn)序號(hào) 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td> T/K pH c/10-3mol?L-1
    H2O2 Fe2+
    為以下實(shí)驗(yàn)作參照物 298 3 6.0 0.30
    探究溫度對(duì)降解反應(yīng)速率的影響 313 3 6.0 0.30
    298 10 6.0 0.30
    (1)編號(hào)③的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?!--BA-->
     

    (2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同實(shí)驗(yàn)編號(hào)中p-CP的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖所示.請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①曲線,計(jì)算降解反應(yīng)在50-300s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(p-CP)=
     

    (3)實(shí)驗(yàn)①②表明,溫度與該降解反應(yīng)速率的關(guān)系是
     

    (二)已知Fe3+和I-在水溶液中的反應(yīng)為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2.正向反應(yīng)速率和I-、Fe3+的濃度關(guān)系為v=kcm(I-)cn(Fe3+)(k為常數(shù))
    (4)請(qǐng)分析下表提供的數(shù)據(jù)回答以下問題:
    c(I-)/(mol?L-1 c(Fe3+)/(mol?L-1 v/(mol?L-1?s-1
    (1) 0.20 0.80 0.032k
    (2) 0.60 0.40 0.144k
    (3) 0.80 0.20 0.128k
    ①在v=kcm(I-)cn(Fe3+)中,m、n的值為
     
    .(選填A(yù)、B、C、D)
    A.m=1,n=1        B.m=1,n=2       C.m=2,n=1    D.m=2,n=2
    ②I-濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響
     
    Fe3+濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響(填“<”、“>”或“=”).
    (三)一定溫度下,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為3.0,該溫度下將2mol FeO、4mol CO、5mol Fe、6mol CO2加入容積為2L的密閉容器中反應(yīng).請(qǐng)通過計(jì)算回答:
    (5)v(正)
     
    v(逆)(填“>”、“<”或“=”);若將5mol FeO、4mol CO加入同樣的容器中,在相同溫度下達(dá)到平衡,則CO的平衡轉(zhuǎn)化率為
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:19引用:2難度:0.5
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