甘蔗田中噴灑含草銨腦的除草劑，除去雜草的同時(shí)也會(huì)損傷甘蔗植株。為解決這一難題，某科研團(tuán)隊(duì)利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將抗草銨騰基因Bar導(dǎo)入甘蔗細(xì)胞，獲得轉(zhuǎn)基因甘蔗植株，主要過程如圖所示，回答下列問題。
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（1）③過程中篩選后的農(nóng)桿菌需接種到液體培養(yǎng)基振蕩培養(yǎng)一段時(shí)間，振蕩培養(yǎng)的目的是 增加培養(yǎng)液中的溶氧量，并且增大農(nóng)桿菌與培養(yǎng)液的接觸面積增加培養(yǎng)液中的溶氧量，并且增大農(nóng)桿菌與培養(yǎng)液的接觸面積。
（2）選用生長良好的甘蔗頂端幼葉作為外植體，經(jīng) 消毒消毒（填“滅菌”或“消毒”）后，切成薄片接種于培養(yǎng)基中誘導(dǎo)出愈傷組織，通過調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中 生長素和細(xì)胞分裂素的比值生長素和細(xì)胞分裂素的比值誘導(dǎo)愈傷組織生芽，生根，獲得甘蔗幼苗。
（3）Bar基因與Ti質(zhì)粒構(gòu)建的重組質(zhì)粒屬于基因表達(dá)載體，基因表達(dá)載體需要有 目的基因、啟動(dòng)子、終止子目的基因、啟動(dòng)子、終止子（答出2點(diǎn)）等DNA片段，為了將Bax其因合到甘蔗染色體中，需將Bar基因插入到Ti質(zhì)粒（如圖所示）的 T-DNA內(nèi)T-DNA內(nèi) （填“T-DNA內(nèi)”或“T-DNA外”），原因是 T-DNA是可轉(zhuǎn)移的DNA，可以攜帶Bar基因轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞染色體的DNA上，隨著宿主細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制進(jìn)行同步的復(fù)制T-DNA是可轉(zhuǎn)移的DNA，可以攜帶Bar基因轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞染色體的DNA上，隨著宿主細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制進(jìn)行同步的復(fù)制。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合；植物的組織培養(yǎng)．
【答案】增加培養(yǎng)液中的溶氧量，并且增大農(nóng)桿菌與培養(yǎng)液的接觸面積；消毒；生長素和細(xì)胞分裂素的比值；目的基因、啟動(dòng)子、終止子；T-DNA內(nèi)；T-DNA是可轉(zhuǎn)移的DNA，可以攜帶Bar基因轉(zhuǎn)移到宿主細(xì)胞染色體的DNA上，隨著宿主細(xì)胞染色體DNA的復(fù)制進(jìn)行同步的復(fù)制
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/7/27 8:0:9組卷：1引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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