山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。(例:個(gè)體編號(hào)表達(dá)方式為Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4等)
已知該性狀受一對(duì)等位基因控制,在不考慮突變的條件下,回答下列問題:
(1)據(jù)系譜圖推測(cè),該性狀為隱性隱性(填“隱性”或“顯性”)性狀。你做出這個(gè)判斷的理由是雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀。
(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上,依照常染色體上基因的遺傳規(guī)律,Ⅲ-2與Ⅲ-4基因型相同的概率是2323。
(3)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上,依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律,在第Ⅲ代中,表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(填個(gè)體編號(hào))。
(4)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(填個(gè)體編號(hào)),可能是雜合子的個(gè)體是Ⅲ-2Ⅲ-2(填個(gè)體編號(hào))。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】隱性;雙親正常,孩子患病,新出現(xiàn)的患病性狀屬于隱性性狀;;Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4;Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4;Ⅲ-2
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/23 20:38:36組卷:10引用:4難度:0.6
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1.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正?;蛲蛔兂蒀S基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
A.該病可能為常染色體隱性遺傳 B.若用限制酶處理2號(hào)的相關(guān)基因,經(jīng)電泳可得到4條帶 C.成員4號(hào)與5號(hào)基因型相同 D.成員7患病概率為 ,且患者一定為男性18發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6 -
2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( )
A.若合子中的三體染色體隨機(jī)丟失1條,則形成UPD的概率約 12B.若X染色體UPD的男性個(gè)體患有紅綠色盲,則色盲基因來自其母親 C.即使父親表型正常,X染色體UPD也可導(dǎo)致女兒患X染色體隱性遺傳病 D.某健康夫婦生出11號(hào)染色體UPD的白化病女孩,原因是其父減數(shù)分裂異常 發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
3.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
A.甲和乙的遺傳方式完全一樣 B.丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒,正常的概率為 18C.乙中若父親攜帶致病基因,則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病 D.丙中的父親不可能攜帶致病基因 發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7
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