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蠶豆病是一種遺傳性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥,與該遺傳病相關的基因是G、g?;颊咂綍r不發(fā)病,但食用青鮮蠶豆后會引發(fā)缺乏G6PD的紅細胞破裂而出現(xiàn)急性溶血癥狀,自然人群中,男女患病比例約為7:1。圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答下列問題:
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(1)蠶豆病屬于
X
X
染色體上
性基因控制的遺傳病。
(2)7號個體的基因型是
XGXG或XGXg
XGXG或XGXg
,9號一直未出現(xiàn)溶血癥狀,最可能的原因是
從未食用過青鮮蠶豆
從未食用過青鮮蠶豆

(3)若9號個體同時患有白化?。ㄏ嚓P基因為A、a),家族中其他個體無白化病,且社會人群中,白化病的患病率是萬分之一。則
①7號個體不攜帶致病基因的概率是
1
6
1
6
,2號個體的基因型是
AAXgY或AaXgY
AAXgY或AaXgY

②5號與6號生下兩病兼患的男孩的概率是
1
16
1
16
。
③8號與一正常男性婚配,所生后代患病的概率是
155
1212
155
1212
。

【答案】X;隱;XGXG或XGXg;從未食用過青鮮蠶豆;
1
6
;AAXgY或AaXgY;
1
16
155
1212
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
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    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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