蠶豆病是一種遺傳性紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥,與該遺傳病相關的基因是G、g?;颊咂綍r不發(fā)病,但食用青鮮蠶豆后會引發(fā)缺乏G6PD的紅細胞破裂而出現(xiàn)急性溶血癥狀,自然人群中,男女患病比例約為7:1。圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖分析回答下列問題:
(1)蠶豆病屬于 XX染色體上 隱隱性基因控制的遺傳病。
(2)7號個體的基因型是 XGXG或XGXgXGXG或XGXg,9號一直未出現(xiàn)溶血癥狀,最可能的原因是 從未食用過青鮮蠶豆從未食用過青鮮蠶豆。
(3)若9號個體同時患有白化?。ㄏ嚓P基因為A、a),家族中其他個體無白化病,且社會人群中,白化病的患病率是萬分之一。則
①7號個體不攜帶致病基因的概率是 1616,2號個體的基因型是 AAXgY或AaXgYAAXgY或AaXgY。
②5號與6號生下兩病兼患的男孩的概率是 116116。
③8號與一正常男性婚配,所生后代患病的概率是 15512121551212。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】X;隱;XGXG或XGXg;從未食用過青鮮蠶豆;;AAXgY或AaXgY;;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:3難度:0.5
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