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乙酸丁酯是具有果香味的香精,可由 1-丁醇(HOCH2CH2CH2CH3)和乙酸經(jīng)酯化反應(yīng)可進(jìn)行乙酸丁酯的合成。有關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。
乙酸 1-丁醇 乙酸丁酯
熔點(diǎn)/℃ 16.6 -89.5 -73.5
沸點(diǎn)/℃ 117.9 117 126.3
密度/g?cm-3 1.05 0.81 0.88
水溶性 互溶 互溶 難溶
合成過(guò)程如下:
第一步:將 1-丁醇和過(guò)量的乙酸混合加熱發(fā)生酯化反應(yīng);
第二步:洗滌提純;第三步:蒸餾提純。
上述是某同學(xué)設(shè)計(jì)的合成和提純乙酸丁酯的有關(guān)裝置圖,其操作順序:C(反應(yīng))→F(冷卻加水)→E(振蕩)→A(分液并將乙酸丁酯與 Na2CO3溶液混合)→E(振蕩)→分液→水洗→分液→干燥→B(蒸餾)。
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(1)C裝置中冷凝管的作用是
冷凝回流
冷凝回流
,燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式是
CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O
。在圓底燒瓶中加入1-丁醇、乙酸、濃硫酸,加熱一段時(shí)間后想起還需要加入一種物質(zhì),此時(shí)應(yīng)該采取的正確方法是
停止加熱并冷卻到室溫補(bǔ)充加入物質(zhì)
停止加熱并冷卻到室溫補(bǔ)充加入物質(zhì)
。
(2)A裝置中Na2CO3溶液的作用是
溶解1-丁醇、吸收乙酸、降低乙酸丁酯的溶解度
溶解1-丁醇、吸收乙酸、降低乙酸丁酯的溶解度
,按圖A的裝置的操作無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,其原因?
乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液
乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液
。
(3)在進(jìn)行操作B時(shí),為提高產(chǎn)品純度,需要控制的關(guān)鍵條件是
嚴(yán)格控制蒸餾溫度
嚴(yán)格控制蒸餾溫度
。
(4)已知醇和濃硫酸混合加熱可發(fā)生消去反應(yīng),如:CH3CH2OH
濃硫酸
CH2=CH2+H2O,該實(shí)驗(yàn)中1-丁醇也可能發(fā)生消去反應(yīng)得到物質(zhì)R,R的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3
,R發(fā)生加聚反應(yīng)得到的高分子化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
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【答案】冷凝回流;CH3COOH+HOCH2CH2CH2CH3
濃硫酸
CH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;停止加熱并冷卻到室溫補(bǔ)充加入物質(zhì);溶解1-丁醇、吸收乙酸、降低乙酸丁酯的溶解度;乙酸丁酯不溶于碳酸鈉溶液;嚴(yán)格控制蒸餾溫度;CH2=CHCH2CH3菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:5引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
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    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     

    (2)檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號(hào))。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實(shí)驗(yàn)裝置圖如圖:
    實(shí)驗(yàn)步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無(wú)水氯化鈣干燥。過(guò)濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)儀器B的名稱為
     

    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號(hào))。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實(shí)驗(yàn)中的可能作用是
     
    (填序號(hào))。
    A.移走生成物水,同時(shí)讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中分水器內(nèi)會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)分水器全部被水充滿時(shí),停止反應(yīng)
    (4)簡(jiǎn)述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實(shí)驗(yàn)粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點(diǎn):38.3℃,沸點(diǎn)233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來(lái)制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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