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室溫下可見光催化合成技術(shù),對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類等,合成化合物vii的路線如圖(加料順序、反應(yīng)條件略):
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)化合物i的分子式為
C5H10O
C5H10O
?;衔飜為i的同分異構(gòu)體,且在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH3CH2COCH2CH3或(CH33CCHO
CH3CH2COCH2CH3或(CH33CCHO
(寫一種),其名稱為
3-戊酮或2,2-二甲基丙醛
3-戊酮或2,2-二甲基丙醛
。
(2)反應(yīng)②中,化合物iii與無色無味氣體y反應(yīng),生成化合物iv,原子利用率為100%。y為
O2
O2

(3)根據(jù)化合物v的結(jié)構(gòu)特征,分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì),完成下表。
序號(hào) 反應(yīng)試劑、條件 反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu) 反應(yīng)類型
a
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
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消去反應(yīng)
b
O2/Cu、加熱
O2/Cu、加熱
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氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)
(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說法中,不正確的有
CD
CD
。
A.反應(yīng)過程中,有C—I鍵和H—O鍵斷裂
B.反應(yīng)過程中,有C=O雙鍵和C—O單鍵形成
C.反應(yīng)物i中,氧原子采取sp3雜化,并且存在手性碳原子
D.CO屬于極性分子,分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵
(5)以苯、乙烯和CO為含碳原料,利用反應(yīng)③和⑤的原理,合成化合物viii。
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基于你設(shè)計(jì)的合成路線,回答下列問題:
(a)最后一步反應(yīng)中,有機(jī)反應(yīng)物為
菁優(yōu)網(wǎng)、CH3CH2OH
菁優(yōu)網(wǎng)、CH3CH2OH
(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(b)相關(guān)步驟涉及到烯烴制醇反應(yīng),其化學(xué)方程式為
CH2=CH2+H2O
催化劑
加熱
、
加壓
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O
催化劑
加熱
加壓
CH3CH2OH
。
(c)從苯出發(fā),第一步的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+Br2
F
e
B
r
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HBr
菁優(yōu)網(wǎng)+Br2
F
e
B
r
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HBr
(注明反應(yīng)條件)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】C5H10O;CH3CH2COCH2CH3或(CH33CCHO;3-戊酮或2,2-二甲基丙醛;O2;濃硫酸、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);O2/Cu、加熱;菁優(yōu)網(wǎng);CD;菁優(yōu)網(wǎng)、CH3CH2OH;CH2=CH2+H2O
催化劑
加熱
、
加壓
CH3CH2OH;菁優(yōu)網(wǎng)+Br2
F
e
B
r
3
菁優(yōu)網(wǎng)+HBr
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/22 8:0:8組卷:396引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
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    已知:
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    菁優(yōu)網(wǎng)(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
    回答下列問題:
    (1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
     
    。(填標(biāo)號(hào))
    a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
    b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
    c.油脂屬天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
    (2)G中官能團(tuán)的名稱為
     
    ,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
     

    (3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
     
    ,C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為
     

    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
    ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
    則符合上述條件的H共有
     
     種(不考慮立體結(jié)構(gòu),不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
          (寫出一種即可)。
    (5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
     
    。

    發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
  • 3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)+C2H5OH。
    (1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
     
    。
    (2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
     

    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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