大白菜（2n）原產(chǎn)于中國，為兩年生草本植物，第一年以營養(yǎng)生長為主，第二年春季抽薹開花，是重要的蔬菜作物。研究大白菜抽孽的調(diào)控機制可為育種提供理論依據(jù)。
（1）兩種早抽薹突變體甲和乙均由野生型大白菜的一對基因突變產(chǎn)生。將兩種早抽薹突變體甲和乙分別與野生型大白菜雜交，子代均為野生型，說明甲和乙的突變性狀均由

隱性

隱性

基因控制。
（2）欲探究甲、乙的突變基因在染色體上的位置關系，請設計一種實驗方案并預期實驗結(jié)果和結(jié)論（不考慮互換）。
實驗方案：

將突變體甲和乙雜交得到F₁，再讓F₁自交得到F₂，觀察并統(tǒng)計F₂的表型及比例

將突變體甲和乙雜交得到F₁，再讓F₁自交得到F₂，觀察并統(tǒng)計F₂的表型及比例

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預期實驗結(jié)果和結(jié)論：

若F₂全表現(xiàn)為早抽薹，則甲、乙的突變基因為等位基因；若F₂中早抽薹個體所占比例為

7

16

，則甲、乙的突變基因為非同源染色體上的非等位基因；若F₂中早抽薹個體所占比例為

1

2

，則甲、乙的突變基因為同源染色體上的非等位基因

若F₂全表現(xiàn)為早抽薹，則甲、乙的突變基因為等位基因；若F₂中早抽薹個體所占比例為

7

16

，則甲、乙的突變基因為非同源染色體上的非等位基因；若F₂中早抽薹個體所占比例為

1

2

，則甲、乙的突變基因為同源染色體上的非等位基因

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（3）研究發(fā)現(xiàn)突變體甲與一種甲基轉(zhuǎn)移酶基因突變有關，其表達產(chǎn)物可通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響F基因的表達，F(xiàn)基因是開花的主要抑制基因。
①分別測定突變基因和野生型基因表達出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量，發(fā)現(xiàn)突變基因表達出的甲基轉(zhuǎn)移酶的分子量較小?；蛲蛔儗е录谆D(zhuǎn)移酶的分子量變小的原因是

由于甲基因突變后指導合成的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導致其表達出的甲基轉(zhuǎn)移酶中氨基酸數(shù)目減少，分子量變小

由于甲基因突變后指導合成的mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，最終導致其表達出的甲基轉(zhuǎn)移酶中氨基酸數(shù)目減少，分子量變小

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②染色體中組蛋白甲基化影響F基因表達的現(xiàn)象稱為表觀遺傳。研究者進一步對野生型和突變體甲的F基因表達相對水平進行了檢測，結(jié)果如圖。據(jù)圖以箭頭和文字形式解釋早抽薹表型出現(xiàn)的原因是

基因突變→甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異?！旧w組蛋白甲基化水平降低→F基因表達水平下降→解除對開花的抑制→大白菜提前抽薹開花

基因突變→甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異?！旧w組蛋白甲基化水平降低→F基因表達水平下降→解除對開花的抑制→大白菜提前抽薹開花

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