微生物的分離和培養(yǎng)
廢水中含有多種難降解的有機(jī)污染物，研究者利用培養(yǎng)基分離出能降解部分有機(jī)污染物的微生物，如圖1所示。
（1）據(jù)題意分析，圖1中的培養(yǎng)基類型與接種方法分別是DD
A．通用培養(yǎng)基，劃線法
B．通用培養(yǎng)基，涂布法
C．選擇培養(yǎng)基，劃線法
D．選擇培養(yǎng)基，涂布法
（2）為鑒定圖1中微生物的種類，下列可作為鑒定依據(jù)的有ABCDABCD（多選）
A．菌落的大小 B．菌落的表面 C．菌落的顏色 D．菌落的形狀
為了將圖1培養(yǎng)基中的真菌與細(xì)菌分離，新制了 PDA 培養(yǎng)基（含馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂、蒸餾水）并加入青霉素（抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成）。接種時(shí)用絨布輕按圖1培養(yǎng)基表面，使絨布面沾上菌落，再將絨布輕按在新制培養(yǎng)基表面，培養(yǎng)結(jié)果如圖2所示。
（3）比較圖1、2可知，圖1中菌落3、43、4（填編號）為細(xì)菌，判斷理由是細(xì)菌無法在含青霉素的培養(yǎng)基中生長細(xì)菌無法在含青霉素的培養(yǎng)基中生長。
（4）圖2中出現(xiàn)菌落5的原因不可能不可能是DD
A．絨布未滅菌
B．被抗青霉素細(xì)菌污染
C．培養(yǎng)基滅菌不徹底
D．由無菌培養(yǎng)基自然發(fā)生
經(jīng)分離純化后分別測定真菌、細(xì)菌對廢水中有機(jī)污染物的降解作用，如圖3所示。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，真菌能將所產(chǎn)生的降解酶分泌到胞外起作用，而細(xì)菌不能分泌，降解酶只在胞內(nèi)起作用。
（5）據(jù)圖3，說明兩種菌降解有機(jī)污染物效率的差異。在24 小時(shí)內(nèi)，兩種菌降解有機(jī)污染物效率基本相同；在 24 小時(shí)后，真菌降解效率優(yōu)于細(xì)菌在24 小時(shí)內(nèi)，兩種菌降解有機(jī)污染物效率基本相同；在 24 小時(shí)后，真菌降解效率優(yōu)于細(xì)菌
（6）從細(xì)胞器角度，分析說明細(xì)菌不能向胞外分泌降解酶的原因。細(xì)菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對降解酶進(jìn)行加工、運(yùn)輸和分泌細(xì)菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對降解酶進(jìn)行加工、運(yùn)輸和分泌
【考點(diǎn)】微生物的選擇培養(yǎng)（稀釋涂布平板法）．
【答案】D；ABCD；3、4；細(xì)菌無法在含青霉素的培養(yǎng)基中生長；D；在24 小時(shí)內(nèi)，兩種菌降解有機(jī)污染物效率基本相同；在 24 小時(shí)后，真菌降解效率優(yōu)于細(xì)菌；細(xì)菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能對降解酶進(jìn)行加工、運(yùn)輸和分泌
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：64引用：2難度：0.7
相似題
-
1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
相關(guān)試卷