實驗室中以芳香烴A為原料制備醫(yī)藥中間體M的合成路線如圖。
已知:R1CH2BrR2CHO一定條件R1CH=CHR2R3COOH,I2
回答下列問題:
(1)B的名稱是 鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛。
(2)F中官能團的名稱是 碘原子、酯基碘原子、酯基;C→D的反應類型 取代反應取代反應。
(3)寫出F→M的化學反應方程式 。
(4)C有多種同分異構體,同時滿足下列條件的同分異構體有 66種。(不考慮立體異構)
①屬于芳香族化合物,且分子中含有的環(huán)只有苯環(huán);
②能發(fā)生水解反應。
(5)參照上述合成路線和信息,以乙醇為原料(無機試劑任選),設計制備2-丁烯的合成路線 。
R
2
CHO
一定條件
R
3
COOH
,
I
2
【考點】有機物的合成.
【答案】鄰甲基苯甲醛或2-甲基苯甲醛;碘原子、酯基;取代反應;;6;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:1難度:0.5
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1.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
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(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
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②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5 -
2.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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