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根據(jù)基因工程的有關(guān)知識,回答下列問題:
(1)限制性內(nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段,其末端類型有
黏性末端
黏性末端
平末端
平末端
。
(2)質(zhì)粒運載體用EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的片段如圖所示。為使運載體與目的基因相連,含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外,還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割,該酶必須具有的特點是
切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同
切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同
。
(3)按其來源不同,基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類,即
E.coli
E.coli
DNA連接酶和
T4
T4
DNA連接酶。
(4)反轉(zhuǎn)錄作用的模板是
mRNA(或RNA)
mRNA(或RNA)
,產(chǎn)物是
cDNA(或DNA)
cDNA(或DNA)
。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物,常采用
PCR
PCR
技術(shù)。
(5)基因工程中除質(zhì)粒外,
噬菌體
噬菌體
動植物病毒
動植物病毒
也可作為運載體。
(6)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌,一般情況下,不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細胞,原因是
未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱
未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱
。

【答案】黏性末端;平末端;切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同;E.coli;T4;mRNA(或RNA);cDNA(或DNA);PCR;噬菌體;動植物病毒;未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源DNA)的能力極弱
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:1078引用:29難度:0.5
相似題
  • 1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得?;蛭膸彀?
     
     

    (2)生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時,使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     

    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     

    (5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
  • 3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
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