某研究小組以TiO2、TiCl4、H2為原料，用如圖裝置制備Ti2O3：
B為直型管式電阻爐，880℃時(shí)，該裝置內(nèi)先后發(fā)生以下反應(yīng)：
Ⅰ：3TiO2+TiCl4+2H2═2Ti2O3+4HCl
Ⅱ：2TiCl4+H2═2TiCl3+2HCl
已知：
| Ti2O3 | TiCl3 | TiCl4 | HCl | |
| 顏色 | 暗紫色 | 紫紅色 | 無色 | 無色 |
| 在反應(yīng)裝置內(nèi)的狀態(tài) | 固態(tài) | 氣態(tài) | 氣態(tài) | 氣態(tài) |
（1）C裝置的作用是
收集冷凝的四氯化鈦并防止倒吸
收集冷凝的四氯化鈦并防止倒吸
，D裝置中濃硫酸的作用是 防止空氣中氧氣、水進(jìn)入裝置BC中，干擾實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
防止空氣中氧氣、水進(jìn)入裝置BC中，干擾實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行
。（2）下列有關(guān)說法不正確的是
BD
BD
。A.當(dāng)裝置中出現(xiàn)紫紅色氣體，說明TiO2已消耗完畢
B.裝置D后連接的導(dǎo)管可直接插入水中吸收尾氣
C.應(yīng)先通一段時(shí)間氫氣后，再打開裝置B的加熱開關(guān)
D.反應(yīng)結(jié)束，按順序關(guān)閉K1、K2、裝置B的加熱開關(guān)
（3）開始反應(yīng)后，為提高H2的利用率，應(yīng)降低H2流量，而實(shí)驗(yàn)過程中H2流量卻需要遠(yuǎn)大于化學(xué)計(jì)量值的原因是
氫氣不僅是反應(yīng)物還是四氯化鈦的載體，且氫氣不可能全部參加反應(yīng)，且要把生成的HCl帶出裝置使得反應(yīng)更徹底
氫氣不僅是反應(yīng)物還是四氯化鈦的載體，且氫氣不可能全部參加反應(yīng)，且要把生成的HCl帶出裝置使得反應(yīng)更徹底
。TiCl4與H2的比例過大，容易引發(fā)副反應(yīng)Ⅱ，可通過調(diào)節(jié) 水浴的溫度
水浴的溫度
，達(dá)到調(diào)整TiCl4的通入量。（4）該研究小組采用滴定法測定產(chǎn)品中Ti2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
滴定原理：利用Ce4+將產(chǎn)物中三價(jià)鈦氧化為四價(jià)，然后用Fe2+滴定剩余的Ce4+。
已知：實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的Ce（SO4）2含有Ce2（SO4）3雜質(zhì)。
①從下列選項(xiàng)中選擇最佳操作并排序（部分操作可重復(fù)使用）完成實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ
b、a；a、d
b、a；a、d
。
a.轉(zhuǎn)移至100mL容量瓶并定容
b.加入xgCe（SO4）2（過量）、30mL濃磷酸和5mL濃硫酸
c.靜置，觀察顏色變化
d.取20.00mL待測液，加入指示劑，用（NH4）2Fe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)液滴定
e.另稱取xgCe（SO4）2，加入30mL濃磷酸和5mL濃硫酸
②實(shí)驗(yàn)Ⅰ中在進(jìn)行d操作時(shí)，不慎將（NH4）2Fe（SO4）2標(biāo)準(zhǔn)液滴出錐形瓶，將導(dǎo)致測定的Ti2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)
偏低
偏低
。（填“偏高”、“偏低”、“無影響”）【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】收集冷凝的四氯化鈦并防止倒吸；防止空氣中氧氣、水進(jìn)入裝置BC中，干擾實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行；BD；氫氣不僅是反應(yīng)物還是四氯化鈦的載體，且氫氣不可能全部參加反應(yīng)，且要把生成的HCl帶出裝置使得反應(yīng)更徹底；水浴的溫度；b、a；a、d；偏低
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：46引用：2難度：0.4
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5
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