1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗，圖1是實驗的部分步驟，據(jù)如圖回答下列問題：
（1）若圖中C有大量的放射性，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是用32P32P（填32P或35S）標(biāo)記的噬菌體DNA噬菌體DNA。
（2）在理論上上層液放射性應(yīng)該為0，其原因是噬菌體蛋白質(zhì)外殼噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入到大腸桿菌內(nèi)部。
（3）一個雙鏈均被32P標(biāo)記的噬菌體，用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體，含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1：491：49。
（4）噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼需要CC。
A．細(xì)菌的DNA及其氨基酸
B．噬菌體的DNA及其氨基酸
C．噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸
D．細(xì)菌的DNA及其噬菌體的氨基酸
（5）某研究性學(xué)習(xí)小組以細(xì)菌為實驗對象，運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心法對有關(guān)DNA復(fù)制的方式進(jìn)行了探究（已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20min分裂一次，產(chǎn)生子代，實驗結(jié)果見圖2）。回答下列問題：
A、分析討論：
①實驗三的離心結(jié)果為：如果DNA位于12重和12輕帶位置，則是全保留全保留復(fù)制；如果DNA位于全中帶位置，則是半保留半保留復(fù)制。
②若將實驗三得到的DNA雙鏈分開再離心，其結(jié)果不能不能（填能或不能）判斷DNA的復(fù)制方式。
B、實驗得出結(jié)論：DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制。若將實驗四的實驗時間改為60min,離心后密度帶的數(shù)量和位置是否發(fā)生變化？沒有變化沒有變化。若實驗三的結(jié)果中，子一代DNA的“中帶”比以往實驗結(jié)果的“中帶”略寬，可能的原因是新合成的DNA單鏈中的N尚有少部分為15N15N。
C、假設(shè)某大腸桿菌含14N的DNA的相對分子質(zhì)量為a,含15N的DNA的相對分子質(zhì)量為b,現(xiàn)將含15N的DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，子二代DNA的相對分子質(zhì)量平均為3a+b43a+b4。
1
2
1
2
3
a
+
b
4
3
a
+
b
4
【答案】32P；噬菌體DNA；噬菌體蛋白質(zhì)外殼；1：49；C；全保留；半保留；不能；沒有變化；15N；
3
a
+
b
4
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：3難度：0.7
相似題
-
1．科學(xué)家運(yùn)用密度梯度離心等方法研究DNA復(fù)制的機(jī)制。請回答下列問題：
（1）讓兩組大腸桿菌分別在15NH4Cl培養(yǎng)液和14NH4Cl培養(yǎng)液中繁殖多代，培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用于合成四種分子，作為DNA復(fù)制的原料，最終得到含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌。
（2）實驗一：從含15N的大腸桿菌和含14N的大腸桿菌中分別提取親代DNA，混合后放在100℃條件下進(jìn)行熱變性處理，然后進(jìn)行密度梯度離心，再測定離心管中混合的DNA單鏈含量，結(jié)果如圖a所示。
熱變性處理導(dǎo)致DNA分子中堿基對之間的發(fā)生斷裂，形成DNA單鏈，因此圖a中出現(xiàn)兩個峰。
（3）實驗二：研究人員將含15N的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中，繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA（F1DNA），將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心，離心管中出現(xiàn)的兩個條帶對應(yīng)圖b中的兩個峰。若將未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA進(jìn)行密度梯度離心，則離心管中只出現(xiàn)一個條帶。據(jù)此分析，F(xiàn)1DNA由（填①④中的序號）組成，做出此判斷的依據(jù)是（填⑤～⑦中的序號，多選）。
①兩條15N-DNA單鏈
②兩條14N-DNA單鏈
③兩條既含15N又含有14N的DNA單鏈
④一條15N-DNA單鏈、一條14N-DNA單鏈
⑤雙鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果只有一個條帶，排除“全保留復(fù)制”
⑥單鏈的F1DNA密度梯度離心結(jié)果有兩個條帶，排除“彌散復(fù)制”
⑦圖b與圖a中兩個峰的位置相同，支持“半保留復(fù)制”發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.4 -
2．20世紀(jì)，有科學(xué)家提出DNA分子半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA分子復(fù)制時，一條子鏈?zhǔn)沁B續(xù)形成的，另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段（如圖1所示）后再連接成長鏈片段。為驗證該假說，科學(xué)家岡崎進(jìn)行了如下實驗：讓T4噬菌體在20℃時侵染大腸桿菌70min后，將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中，在15 s、30 s、60s、120 s時，分離T4噬菌體 DNA并通過加熱使 DNA全部解旋，再進(jìn)行密度梯度離心，根據(jù) DNA 單鏈片段分布位置確定片段大小，發(fā)現(xiàn)DNA單鏈片段越小，離試管口距離越近。檢測相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性強(qiáng)度，結(jié)果如圖2 所示。下列說法正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：8引用：1難度：0.7 -
3．某實驗室意外獲得一種不能自主合成核苷酸的真核突變細(xì)胞，必須從培養(yǎng)基中獲?。疄榱蓑炞CDNA復(fù)制的原料到底是脫氧核苷酸還是核糖核苷酸，現(xiàn)提供如下實驗方案請補(bǔ)充．
（1）原理：DNA主要分布在，其基本組成單位是；RNA主要分布在，其基本組成單位是．
材料：突變細(xì)胞，基本培養(yǎng)基，核糖核苷酸，14C-核糖核苷酸，脫氧核苷酸，14C-脫氧核苷酸，放射性探測儀．
（2）步驟：第一步：配制等量基本培養(yǎng)基，分為A組、B組．
第二步：．
第三步：分別接種等量的突變細(xì)胞，相同且適宜條件培養(yǎng)，一段時間后，分別選取其子代細(xì)胞檢測放射性．
第四步：A組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞核，B組放射性主要出現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)．
（3）實驗分析并回答，A組和B組子代細(xì)胞實驗結(jié)果出現(xiàn)差異的原因：．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：42引用：1難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~