并指Ⅰ型是一種人類遺傳病，由一對(duì)等位基因控制，該基因位于常染色體上，導(dǎo)致個(gè)體發(fā)病的基因?yàn)轱@性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母都正常。（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）試回答下列問題：
（1）寫出女患者及其父母所有可能基因型。女患者的為 BB或BbBB或Bb，父親的為 BbBb，母親的為 BbBb。
（2）如果該女患者與并指Ⅰ型男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型為 BB、Bb、bbBB、Bb、bb。
（3）如果該女患者兒子表現(xiàn)正常，則兒子的基因型為 bbbb。
（4）并指Ⅰ型在生物學(xué)上屬于生物的一種 遺傳變異遺傳變異，該女患者和父母都患此病，這屬于一種 遺傳遺傳現(xiàn)象；如果其父母再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常沒有患病，這屬于是一種 變異變異現(xiàn)象。
（5）如果這對(duì)父母想再生一個(gè)正常的女兒，其概率為 12.5%12.5%，其女兒的體細(xì)胞中染色體組成為 22對(duì)常染色體+XX22對(duì)常染色體+XX。
【答案】BB或Bb；Bb；Bb；BB、Bb、bb；bb；遺傳變異；遺傳；變異；12.5%；22對(duì)常染色體+XX
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：2難度：0.4
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1．如圖是某家庭成員的關(guān)系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答。
（1）人的眼瞼有雙眼皮和單眼皮之分，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上被稱為。
（2）若5、6都是雙眼皮，他們所生女兒9為單眼皮，則可判斷出（填“雙眼皮”或“單眼皮”）是顯性性狀。若用D、d表示控制這對(duì)性狀的顯、隱性基因，則9成年后與一雙眼皮男子結(jié)婚（該男子的母親為單眼皮），能生出雙眼皮的孩子的可能性為（填百分?jǐn)?shù)）。
（3）第三代7的體細(xì)胞的染色體數(shù)是條，他的母親通過配子給他條染色體，他的母親給他的性染色體是。發(fā)布：2024/12/25 20:0:1組卷：23引用：2難度：0.4 -
2．人的單眼皮和雙眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀，下面是小麗家庭成員的關(guān)系圖譜，據(jù)圖回答下列問題。
（1）小麗是單眼皮，她父母是雙眼皮，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱。
（2）人的雙眼皮和單眼皮，是由控制的。
（3）從家庭成員的關(guān)系圖譜可知，（填“雙眼皮”或“單眼皮”）屬于顯性性狀，如果控制顯性性狀的基因?yàn)锳、隱性性狀的基因?yàn)閍,那么，小麗父母的基因組成都是，小麗的基因組成是。
（4）如果父母再生一個(gè)孩子，（填“一定”或“不一定”）是單眼皮。
（5）人類不只是眼瞼的性狀不同，其他性狀也是千差萬別的，這恰好體現(xiàn)了生物的多樣性。發(fā)布：2024/12/25 20:0:1組卷：22引用：3難度：0.5 -
3．如圖為人的體細(xì)胞中的一對(duì)基因位于一對(duì)染色體上的示意圖。下列敘述不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/25 18:0:2組卷：96引用：19難度：0.7
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