人類眼白化病和苯丙酮尿癥是代謝異常引起的遺傳性疾病。眼白化病是白化病的一種，患者僅眼色素減少或缺乏，具有不同程度的視力低下、畏光等癥狀，而苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出，圖1所示為代謝途徑；圖2為某一家族遺傳病系譜圖，該家系中患有眼白化?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示）和苯丙酮尿癥（相關(guān)基因用B、b表示）兩種單基因遺傳病。回答下列問題：

（1）從圖1代謝途徑分析，眼白化病和苯丙酮尿癥均是基因通過

通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程

通過控制酶的合成進(jìn)而控制代謝過程

，進(jìn)而控制生物體的性狀。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，不同眼白化病患者體內(nèi)的基因2結(jié)構(gòu)不同，此變異類型屬于

基因突變

基因突變

，這種現(xiàn)象也說明該變異具有

不定向性

不定向性

等特點(diǎn)。
（2）為了準(zhǔn)確判斷圖2系譜圖中眼白化病的遺傳方式，研究人員對該家系中1～6號成員與兩種遺傳病相關(guān)的基因進(jìn)行酶切電泳檢測，檢測結(jié)果如表所示（每種條帶代表一種基因，“▂”表示具有相關(guān)的基因）。

個體	1	2	3	4	5	6
條帶1	▂			▂	▂	▂
條帶2		▂	▂		▂	▂
條帶3	▂			▂		▂
條帶4		▂	▂		▂	▂

①根據(jù)系譜圖和電冰檢測結(jié)果判斷，眼白化病的遺傳方式是

伴X染色體隱性遺傳病

伴X染色體隱性遺傳病

。某個體的基因型與7號相同，若其與1號個體婚配，則子代患病的概率是

1

4

1

4

。
②8號個體還在孕早期，經(jīng)基因檢測推知為正常男孩，則該男孩攜帶致病基因的概率是

2

3

2

3

。