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如圖為甲( A/a)、乙( B/b)兩種遺傳病的遺傳系譜圖,其中一種為伴性遺傳病,且Ⅱ-9只攜帶一種致病基因。分析回答下列問題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)由遺傳系譜圖可判斷甲病為
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病,理由是
父母(1、2號(hào))均不患甲病,生出7號(hào)為女性患者,所以該病致病基因?yàn)殡[性基因,且位于常染色體上
父母(1、2號(hào))均不患甲病,生出7號(hào)為女性患者,所以該病致病基因?yàn)殡[性基因,且位于常染色體上

(2)乙病為遺傳病。Ⅱ8的乙病致病基因來自
2號(hào)
2號(hào)
;Ⅱ9的基因型為
AAXBXb
AAXBXb

(3)Ⅱ5和Ⅱ6生一個(gè)只患一種遺傳病的孩子的概率為
3
8
3
8
。
(4)Ⅲ14的乙病致病基因來源于Ⅰ中的
2號(hào)和3號(hào)
2號(hào)和3號(hào)
;如果Ⅲ13和一個(gè)正常男性結(jié)婚(只考慮乙?。?,為后代健康考慮,最后選擇生
(填“男”或“女”)孩。

【考點(diǎn)】常見的伴性遺傳病
【答案】常染色體隱性;父母(1、2號(hào))均不患甲病,生出7號(hào)為女性患者,所以該病致病基因?yàn)殡[性基因,且位于常染色體上;2號(hào);AAXBXb;
3
8
;2號(hào)和3號(hào);女
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對(duì)等位基因控制,乙病受B、b這對(duì)等位基因控制,且甲、乙其中之一是伴性遺傳病(不考慮XY同源區(qū)段)。請(qǐng)回答下列問題:
    (1)甲病的遺傳方式是
     
    遺傳??;控制乙病的基因位于
     
    染色體上。
    (2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7
     
    ;Ⅲ9
     
    。
    (3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的概率是
     
    ,既不患甲病也不患乙病的概率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:47引用:11難度:0.6
  • 2.如圖為某家族的遺傳系譜圖,甲、乙兩病均為單基因遺傳病,其中一種為伴性遺傳病,Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者,不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:43引用:3難度:0.7
  • 3.如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖(不考慮其他變異)。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??;另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
    1
    121
    。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/15 15:0:1組卷:124引用:3難度:0.6
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