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菁優(yōu)網(wǎng)工業(yè)煙氣中的SO2嚴(yán)重污染環(huán)境,可用多種方法進(jìn)行脫除。
(1)H2O2氧化法。
H2O2可以將SO2氧化生成H2SO4,由于H2O2儲(chǔ)存過程可能發(fā)生分解反應(yīng):2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)△H<0。某興趣小組研究I-催化分解H2O2歷程如圖1:
第一步:H2O2(aq)+I-(aq)=IO-(aq)+H2O(l)△H>0慢反應(yīng)
第二步:
IO-(aq)+H2O2(aq)=O2(g)+I-(aq)+H2O(l)
IO-(aq)+H2O2(aq)=O2(g)+I-(aq)+H2O(l)
△H<0    快反應(yīng)
請(qǐng)根據(jù)I-催化H2O2的分解反應(yīng)歷程補(bǔ)充剩余的能量示意圖
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(2)ZnO水懸濁液吸收SO2。
已知:室溫下,ZnSO3微溶于水,Zn(HSO32易溶于水。向ZnO水懸濁液中勻速緩慢通入SO2,在開始吸收的40min內(nèi),SO2吸收率、溶液pH均經(jīng)歷了從幾乎不變到迅速降低的變化,如圖2。溶液pH幾乎不變的階段,主要產(chǎn)物是
ZnSO3
ZnSO3
(填化學(xué)式);SO2吸收率迅速降低階段,主要反應(yīng)的離子方程式為
ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-
ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-
。
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(3)SO2經(jīng)富集后可用于制備硫酸?,F(xiàn)向某密閉容器中充入1molSO2、1molO2在催化條件下發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2
催化劑
加熱
2SO3,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3所示。
①圖中A、B、C三點(diǎn)逆反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?
C>B>A
C>B>A
;若600℃、aMPa時(shí),經(jīng)過20min達(dá)平衡,則用SO3表示的反應(yīng)速率v(SO3)=
0.045
0.045
mol/min。
②實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)時(shí)選擇A點(diǎn)生產(chǎn)條件而非B點(diǎn),原因是
A點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)非常高,B點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率比A點(diǎn)提高不大,而增大壓強(qiáng)對(duì)設(shè)備要求高,會(huì)增加生產(chǎn)成本
A點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)非常高,B點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率比A點(diǎn)提高不大,而增大壓強(qiáng)對(duì)設(shè)備要求高,會(huì)增加生產(chǎn)成本
。
③C點(diǎn)對(duì)應(yīng)的Kp
228
.
3
a
228
.
3
a
MPa-1(寫出關(guān)于a的表達(dá)式,保留一位小數(shù),Kp為用分壓表示的化學(xué)平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

【答案】IO-(aq)+H2O2(aq)=O2(g)+I-(aq)+H2O(l);菁優(yōu)網(wǎng);ZnSO3;ZnSO3+SO2+H2O=Zn2++2HSO3-;C>B>A;0.045;A點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率已經(jīng)非常高,B點(diǎn)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率比A點(diǎn)提高不大,而增大壓強(qiáng)對(duì)設(shè)備要求高,會(huì)增加生產(chǎn)成本;
228
.
3
a
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:76引用:4難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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