如圖是某家族遺傳系譜圖，甲病和乙病均為單基因遺傳病，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因.請(qǐng)回答相關(guān)問題：
（1）圖中甲病屬于 伴X染色體隱性伴X染色體隱性遺傳病，乙病屬于 常染色體隱性常染色體隱性遺傳病。
（2）人類遺傳病通常是指由于 遺傳物質(zhì)遺傳物質(zhì)改變引起的病，沒有致病基因的遺傳病屬于 染色體遺傳遺傳病染色體遺傳遺傳病。
（3）Ⅱ-3與Ⅲ-5的基因型相同的概率為 1212，Ⅰ-1與Ⅱ-2的后代中理論上共有 1212種基因型，他們?cè)偕艘粋€(gè)男孩，該男孩只患一種病的概率為 1212。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】伴X染色體隱性；常染色體隱性；遺傳物質(zhì)；染色體遺傳遺傳?。?div id="c22jwan" class="MathJye" mathtag="math">
；12；1
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：0引用：1難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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