電石渣[主要成分為Ca(OH)2,雜質(zhì)不參與反應(yīng)]是氯堿工業(yè)中的廢料,以電石渣為原料制取KClO3的工藝流程如圖所示:
已知:Ca(ClO3)2易溶于水。
(1)工業(yè)生產(chǎn)電石(CaC2)的反應(yīng)為CaO+3C 電爐 CaC2+CO↑,該反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為 2:12:1。
(2)流程中的Cl2可由MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制得,離子方程式為 MnO2+4H++2Cl- △ Mn2++Cl2↑+2H2OMnO2+4H++2Cl- △ Mn2++Cl2↑+2H2O,其中鹽酸體現(xiàn)的性質(zhì)有 酸性和還原性酸性和還原性。
(3)寫出Cl2與Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca(ClO3)2的化學(xué)方程式 6Cl2+6Ca(OH)2 大于70℃ Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O6Cl2+6Ca(OH)2 大于70℃ Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O。
(4)制Ca(ClO3)2時(shí)要控制溫度70℃以上,原因可能是 加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率,反應(yīng)結(jié)束以后通常會(huì)加入適量活性炭,再過濾。從綠色化學(xué)的角度分析,活性炭的作用是 吸附過量的Cl2吸附過量的Cl2。
(5)“轉(zhuǎn)化”時(shí)加入K2CO3的目的是 沉淀Ca2+,將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3沉淀Ca2+,將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3。
電爐
△
△
大于
70
℃
大于
70
℃
【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】2:1;MnO2+4H++2Cl- Mn2++Cl2↑+2H2O;酸性和還原性;6Cl2+6Ca(OH)2 Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O;加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率;吸附過量的Cl2;沉淀Ca2+,將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3
△
大于
70
℃
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:64引用:2難度:0.4
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1.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯:
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
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?
檢驗(yàn)裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
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工業(yè)無水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
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(7)某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是
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