一種源自水稻的RDR蛋白具有抑制人類癌細(xì)胞的作用，我國(guó)科研人員對(duì)此展開(kāi)研究。
（1）在多種癌細(xì)胞中，一種小RNA——miRNA的表達(dá)量明顯下降，導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，最終使癌細(xì)胞具有

無(wú)限增殖

無(wú)限增殖

的特點(diǎn)。抑癌基因的作用主要是

阻止細(xì)胞不正常的增殖

阻止細(xì)胞不正常的增殖

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（2）科研人員通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)將水稻的RDR基因分別轉(zhuǎn)入人類癌細(xì)胞和正常細(xì)胞中表達(dá)，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞比例，結(jié)果如圖1。2組轉(zhuǎn)入空質(zhì)粒的目的是

排除轉(zhuǎn)入操作及質(zhì)粒本身對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響

排除轉(zhuǎn)入操作及質(zhì)粒本身對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響

。據(jù)圖1可得出的結(jié)論是

RDR蛋白抑制癌細(xì)胞進(jìn)入S期（使癌細(xì)胞周期阻斷在G1期），對(duì)正常細(xì)胞無(wú)影響

RDR蛋白抑制癌細(xì)胞進(jìn)入S期（使癌細(xì)胞周期阻斷在G1期），對(duì)正常細(xì)胞無(wú)影響

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（3）研究發(fā)現(xiàn)，正常細(xì)胞miRNA的3′末端有2個(gè)堿基（2-nt），而癌細(xì)胞中則大量積累3′末端短一個(gè)堿基（1-nt）的異常miRNA。miRNA必須與A蛋白結(jié)合才能發(fā)揮作用?？蒲腥藛T利用癌細(xì)胞探究RDR蛋白的作用，得到圖2、3和4所示結(jié)果。
①圖2結(jié)果顯示，

2-nt的miRNA與A蛋白的親和力大于1-nt的miRNA

2-nt的miRNA與A蛋白的親和力大于1-nt的miRNA

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②請(qǐng)結(jié)合圖1～4，解釋RDR蛋白抑制人類癌細(xì)胞增殖的作用機(jī)理：

RDR蛋白結(jié)合1-nt的miRNA，增強(qiáng)易于A蛋白的結(jié)合的2-nt的miRNA的相對(duì)含量，二者結(jié)合抑制癌細(xì)胞進(jìn)入S期，從而抑制癌細(xì)胞增殖

RDR蛋白結(jié)合1-nt的miRNA，增強(qiáng)易于A蛋白的結(jié)合的2-nt的miRNA的相對(duì)含量，二者結(jié)合抑制癌細(xì)胞進(jìn)入S期，從而抑制癌細(xì)胞增殖

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