黃色短桿菌（能合成L-亮氨酸）是一種重要的工業(yè)菌種，某研究小組欲從黃色短桿菌中篩選L-亮氨酸缺陷型突變菌株（不能合成L-亮氨酸），實驗流程如圖所示。請回答下列問題。
（1）據(jù)圖判斷，黃色短桿菌的代謝類型為異養(yǎng) 需氧需氧 （填“厭氧”“需氧”或“兼性厭氧”）型，判斷依據(jù)是 試管培養(yǎng)時試管口未封閉，振蕩培養(yǎng)可以增加溶氧量試管培養(yǎng)時試管口未封閉，振蕩培養(yǎng)可以增加溶氧量。
（2）過程①使用的接種方法是 稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法此方法常用于統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目，但統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少，其主要原因是 當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的是一個菌落當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的是一個菌落。
（3）過程②的接種方法是先用滅菌后的金絲絨與培養(yǎng)皿A中的菌落接觸，再像蓋章一樣將菌種接種到B和C的培養(yǎng)基表面。B的培養(yǎng)基中含有L-亮氨酸，C的培養(yǎng)基中不含L-亮氨酸，培養(yǎng)一段時間后菌落生長情況如圖所示，研究人員應(yīng)從培養(yǎng)皿 BB（填“B”或“C”）中選取目的菌落，確定目的菌落位置的主要依據(jù)是 在相同的培養(yǎng)基位置上培養(yǎng)皿B和培養(yǎng)皿C是否有無菌落長出，B有C無則對應(yīng)的B培養(yǎng)皿中的菌落為目的菌株在相同的培養(yǎng)基位置上培養(yǎng)皿B和培養(yǎng)皿C是否有無菌落長出，B有C無則對應(yīng)的B培養(yǎng)皿中的菌落為目的菌株。
【答案】需氧；試管培養(yǎng)時試管口未封閉，振蕩培養(yǎng)可以增加溶氧量；稀釋涂布平板法；當(dāng)兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的是一個菌落；B；在相同的培養(yǎng)基位置上培養(yǎng)皿B和培養(yǎng)皿C是否有無菌落長出，B有C無則對應(yīng)的B培養(yǎng)皿中的菌落為目的菌株
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/12 8:0:9組卷：3引用：1難度：0.6
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細菌菌株，并對其計數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進行測定．
表 試驗用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細菌，并了解其生長規(guī)律，進行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細菌：將篩選出的脫硫細菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時間，同時逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間），馴化后的脫硫細菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計數(shù)時，計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進行計數(shù)時，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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