神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。如圖1為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)Ⅳ-7不攜帶致病基因。據(jù)圖1分析回答：

（1）神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為

常染色體隱性遺傳

常染色體隱性遺傳

，第Ⅳ代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是

Ⅲ-1、Ⅲ-2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大

Ⅲ-1、Ⅲ-2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大

。
（2）Ⅴ-1與Ⅴ-2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是

1

1

，

1/2

1/2

。
（3）腓骨肌萎縮癥屬于

顯

顯

性性狀。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)Ⅲ-1～Ⅲ-5個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如圖2所示結(jié)果。根據(jù)電泳結(jié)果，你可以作出的判斷是

腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上

腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上

。
（4）根據(jù)以上分析，Ⅲ-1的基因型為

BbX^dY

BbX^dY

。若Ⅴ-1與Ⅴ-2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是

7/16

7/16

。