酯酶結(jié)合熒光分析法可對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè),某研究院利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得一種催化效率高、農(nóng)藥敏感性強(qiáng)的微生物酯酶。
(1)人工合成酯酶基因后通過PCR技術(shù)可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增,為該過程提供能量的是 dNTPdNTP;還需要設(shè)計(jì)兩種引物,設(shè)計(jì)引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的 3′端3′端開始連接脫氧核苷酸。為方便構(gòu)建重組質(zhì)粒,需要在引物的5′端設(shè)計(jì) 限制(性內(nèi)切核酸)限制(性內(nèi)切核酸)酶的識(shí)別序列。某質(zhì)粒圖譜和目的基因的序列如圖所示,應(yīng)選擇引物 ①③①③(填數(shù)字)。(①-④中加粗表示識(shí)別序列前的保護(hù)堿基,增強(qiáng)上述酶與目的基因的結(jié)合。)
①5′-CCGGAATTCATGCTTGATATGCCAATC-3′
②5′-CCCAAGCTTTACGAACTATACGGTTAG-3′
③5′-CCCAAGCTTCTAGTCGAACACAAGAAG-3′
④5′-CCGGAATTCGATCAGCTTGTGTTCTTC-3′
(2)若提取高產(chǎn)酯酶野生菌的基因組DNA,用設(shè)計(jì)的引物和合適的條件進(jìn)行PCR,其產(chǎn)物可用 瓊脂糖凝膠電泳瓊脂糖凝膠電泳鑒定。結(jié)果發(fā)現(xiàn)有目的基因以外的雜帶存在,分析可能原因是:在基因組DNA中有其他引物結(jié)合的位點(diǎn)/引物特異性不強(qiáng)/引物過短在基因組DNA中有其他引物結(jié)合的位點(diǎn)/引物特異性不強(qiáng)/引物過短。
解決措施:在目的基因的 上、下游上、下游(填“內(nèi)部”或“上、下游”)重新設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR。
(3)將PCR產(chǎn)物和質(zhì)粒用限制酶酶切,酶切產(chǎn)物純化后,用DNA連接酶連接,這一操作的目的是 讓目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代,使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用讓目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代,使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】dNTP;3′端;限制(性內(nèi)切核酸);①③;瓊脂糖凝膠電泳;在基因組DNA中有其他引物結(jié)合的位點(diǎn)/引物特異性不強(qiáng)/引物過短;上、下游;讓目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在并遺傳給下一代,使目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.6
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