近日,清華大學(xué)張強(qiáng)教授提出了一種有效的工程策略來定制LRMO材料(Li1.2Mn0.54Co0.50Ni0.11O2),消除富鋰錳基正極中界面的含氧降解助力全固態(tài)鋰電池?;卮鹣铝袉栴}:
(1)該化合物中基態(tài)Co3+的價電子排布圖為 ,Mn與Fe在周期表中位置相鄰,與Fe相比,Mn的第三電離能與第二電離能差值更 大大(填“大”或“小”)。
(2)將含有未成對電子的物質(zhì)置于外磁場中,會使磁場強(qiáng)度增大,稱其為順磁性物質(zhì)。錳能形成多種化合物,如KMnO4、K2MnO4、MnCl2、MnO2,其中不屬于順磁性物質(zhì)的是 KMnO4KMnO4(填化學(xué)式)。
(3)Mn、Co、Ni均極易形成配位化合物,如Ni與醋酸根、水以及吡咯()形成的具有磁性、電化學(xué)特性的配合物的結(jié)構(gòu)如圖所示:
①該物質(zhì)中,Ni的配位數(shù)為 66,C的雜化方式為 sp2、sp3sp2、sp3。
②Ni位于八面體中心,則該物質(zhì)中Ni的雜化方式最可能為 CC(填序號)。
A.sp3
B.dsp3
C.d2sp3
D.d2sp2
(4)磷化鈷(CoP)是高效電解水析氫的催化劑,已知CoP的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:
①乙為甲的俯視圖,若A點坐標(biāo)為(0,0,0),B點坐標(biāo)為(12,0,12),則D點坐標(biāo)為 (34,34,14)(34,34,14)。
②已知該晶體的密度為ρg?cm-3,設(shè)NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞中距離最近的Co原子之間的距離為 22×3360NAρ22×3360NAρcm(用含ρ、NA的計算式表示)。
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N
A
ρ
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N
A
ρ
【答案】;大;KMnO4;6;sp2、sp3;C;(,,);×
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N
A
ρ
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:42引用:1難度:0.5
相似題
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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