亞硝酰氯（NOCl,熔點(diǎn)：-64.5℃，沸點(diǎn)：-5.5℃）具有刺鼻惡臭味，易溶于濃硫酸，遇水劇烈水解，是有機(jī)合成中的重要試劑．實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成，其制備裝置如圖所示（其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中均為濃硫酸）：
（1）圖甲中裝置用于制備純凈干燥的原料氣，補(bǔ)充下表中裝置Ⅱ的作用．
| 裝置Ⅰ | 裝置Ⅱ的作用 | ||
| 燒瓶中 | 分液漏斗中 | ||
| 制備純凈Cl2 | MnO2 | 濃鹽酸 | ① 除去氯氣中的HCl氣體 除去氯氣中的HCl氣體 |
| 制備純凈NO | Cu | 稀硝酸 | ② 除去NO氣體中的NO2氣體 除去NO氣體中的NO2氣體 |
①裝置連接順序?yàn)閍→
e→f→c→b→d（e,f可互換）
e→f→c→b→d（e,f可互換）
（按氣流自左向右方向，用小寫字母表示）．②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外，另一個(gè)作用是：
通過(guò)觀察氣泡冒出的速率從而調(diào)節(jié)兩種氣體的流速
通過(guò)觀察氣泡冒出的速率從而調(diào)節(jié)兩種氣體的流速
．③如果將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置Ⅴ中，撤除裝置Ⅳ，直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中，會(huì)造成的不良后果是
NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl易溶于濃硫酸
NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl易溶于濃硫酸
．④有人認(rèn)為裝置Ⅷ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl.不能吸收NO，經(jīng)過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體，因此，在裝置Ⅷ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀，能與NO反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀．該反應(yīng)的離子方程式是
NO+=+MnO2
M
n
O
-
4
NO
-
3
NO+=+MnO2
．M
n
O
-
4
NO
-
3
（3）制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì)，為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：稱取3.325g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中，加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑，用足量硝酸酸化的0.80mol/LAgNO3溶液滴定至終點(diǎn)，消耗AgNO3溶液50.00mL．
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液中產(chǎn)生磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)沉淀不消失
滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液中產(chǎn)生磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)沉淀不消失
（Ag2CrO4為磚紅色沉淀）．②寫出NOCl與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O
．③樣品的純度（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為
78.8
78.8
%（計(jì)算結(jié)果保留1位小數(shù)）．【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】除去氯氣中的HCl氣體；除去NO氣體中的NO2氣體；e→f→c→b→d（e，f可互換）；通過(guò)觀察氣泡冒出的速率從而調(diào)節(jié)兩種氣體的流速；NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl易溶于濃硫酸；NO+=+MnO2；滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí)，溶液中產(chǎn)生磚紅色沉淀，且半分鐘內(nèi)沉淀不消失；NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O；78.8
M
n
O
-
4
NO
-
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：11引用：3難度：0.6
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1．為了保護(hù)環(huán)境，充分利用資源，某研究小組通過(guò)如下簡(jiǎn)化流程，將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣（鐵主要以Fe2O3形式存在）轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4（反應(yīng)條件略）。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為：FeS2+7Fe2（SO4）3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4，不考慮其它反應(yīng)，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是。
（2）檢驗(yàn)第II步中Fe3+是否完全還原，應(yīng)選擇（填字母編號(hào)）。
A．KMnO4溶液 B．K3[Fe（CN）6]溶液 C．KSCN溶液
（3）第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右，消耗FeCO3的離子方程式為；然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2，此時(shí)Fe2+不沉淀，濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是。
（4）FeSO4在一定條件下可制得FeS2（二硫化亞鐵）納米材料，F(xiàn)eS2中S元素的化合價(jià)為。該納米材料可用于制造高容量鋰電池，電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S，正極反應(yīng)式是。
（5）假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3，其含量為50%．將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取，鐵的浸取率為96%，其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程，第III步應(yīng)加入FeCO3kg。發(fā)布：2024/12/22 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.5 -
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發(fā)布：2024/12/22 11:0:4組卷：47引用：4難度：0.5 -
3．亞硝酰氯（NOCl,熔點(diǎn)：-64.5℃沸點(diǎn)：-55℃）為紅褐色液體或黃色氣體，具有刺鼻惡臭味，遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫，易溶于濃硫酸。是有機(jī)物合成中的重要試劑，?？捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖一所示（其中Ⅲ、Ⅳ中均為濃硫酸）：
（1）用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣，補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。
（2）將制得的NO和Cl2通入圖乙對(duì)應(yīng)裝置制備NOCl。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序?yàn)閍→按氣流自左向右方向，用小寫字母表示）。
②裝置Ⅳ、V除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外，還可以通過(guò)觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中，撤除裝置Ⅳ，直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中，你同意此觀點(diǎn)嗎？。（填“同意”或“不同意”），原因是。
④實(shí)驗(yàn)開(kāi)始的時(shí)候，先通入氯氣，再通入NO，原因?yàn)?。
（3）有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過(guò)如圖二裝置暫時(shí)儲(chǔ)存后再利用，請(qǐng)選擇可以用作氯氣的儲(chǔ)存裝置；
（4）裝置Ⅶ吸收尾氣時(shí)，NO發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
（5）有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO，經(jīng)過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體，因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀，反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀，寫出該反應(yīng)的離子方程式：。
（6）制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì)，為測(cè)定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：稱取1.6375g樣品溶于50.00mLNaOH溶液中，加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑，用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀，消耗AgNO3溶液50.00mL．則該樣品的純度為%（保留1位小數(shù)）。發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：17引用：1難度：0.5
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