新型冠狀病毒肺炎藥物阿比多爾的中間體I的合成路線如圖:
(1)反應①②③中屬于取代反應的是 ①②①②。
(2)C中官能團名稱是 酯基、硝基酯基、硝基。
(3)D的結構簡式為 。
(4)F的分子式是 C14H15O4NC14H15O4N,1mol該物質能與 33molNaOH充分反應。
(5)⑦的化學方程式為 +2Br2催化劑+2HBr+2Br2催化劑+2HBr。
(6)滿足下列條件的D的同分異構體有 1414種。
a.含苯環(huán)結構
b.含-NO2
其中核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為6:2:1的結構簡式為 、、。
(7)已知:①當若環(huán)有RCOO-、烴基時,新導入的基團進入原有基團的鄰位或對位:原有基團為-COOH時,新導入的基團進入原有基團的間位。②苯酚、苯胺()易氧化。設計以為原料制備的合成路線(無機試劑任用) 濃硝酸濃硫酸、△酸性高錳酸鉀溶液Fe/NH4Cl②H+①NaOH溶液濃硝酸濃硫酸、△酸性高錳酸鉀溶液Fe/NH4Cl②H+①NaOH溶液。
催化劑
催化劑
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
【考點】有機物的合成.
【答案】①②;酯基、硝基;;C14H15O4N;3;+2Br2+2HBr;14;、;
催化劑
濃硝酸
濃硫酸
、
△
酸性高錳酸鉀溶液
F
e
/
N
H
4
C
l
②
H
+
①
N
a
OH
溶液
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:4難度:0.4
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1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
2.酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
3.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產物略去)。
①中間產物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5
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