鈷元素是三元鋰離子電池陽極材料的重要成分。請回答下列問題:
(1)鈷元素在周期表中的位置是第四周期Ⅷ族第四周期Ⅷ族。
(2)已知第四電離能大小:I4(Fe)>I4(Co),從原子結構的角度分析可能的原因是Co失去的是3d6上的一個電子,而Fe失去的是半充滿狀態(tài)3d5上的一個電子,故Fe需要的能量較高Co失去的是3d6上的一個電子,而Fe失去的是半充滿狀態(tài)3d5上的一個電子,故Fe需要的能量較高。
(3)Cu2Cl2?2CO?2H2O是一種配合物,其結構如圖1所示:
①該配合物中氯原子的雜化方式為sp3sp3。
②該配合物中,CO作配體時配位原子是C而不是O的原因是電負性:C<O,C對孤電子對的吸引力較弱,更容易給出孤電子對電負性:C<O,C對孤電子對的吸引力較弱,更容易給出孤電子對。
(4)某種鈾氮化物的晶體結構是NaCl型。NaCl的Bom-Haber循環(huán)如圖2所示。已知:元素的一個氣態(tài)原子獲得電子成為氣態(tài)陰離子時所放出的能量稱為電子親和能。下列有關說法正確的是cdcd(填標號)。
a、Cl-Cl鍵的鍵能為119.6kJ/mol
b、Na的第一電離能為603.4kJ/mol
c、NaCl的晶格能為785.6kJ/mol
d、Cl的第一電子親和能為348.3kJ/mol
(5)碲化鋅晶體有兩種結構,其中一種晶胞結構如圖3:若與Zn距離最近的Te原子間距為apm,則晶體密度為4×(65+128)NA×(4a3×10-10)34×(65+128)NA×(4a3×10-10)3g/cm3。
4
×
(
65
+
128
)
N
A
×
(
4
a
3
×
1
0
-
10
)
3
4
×
(
65
+
128
)
N
A
×
(
4
a
3
×
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0
-
10
)
3
【答案】第四周期Ⅷ族;Co失去的是3d6上的一個電子,而Fe失去的是半充滿狀態(tài)3d5上的一個電子,故Fe需要的能量較高;sp3;電負性:C<O,C對孤電子對的吸引力較弱,更容易給出孤電子對;cd;
4
×
(
65
+
128
)
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A
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3
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)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:11引用:3難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
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(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
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2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
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③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7