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隨著全球氣候問題的日益嚴(yán)重,逐步減少使用和倚靠化石燃料已成為必然趨勢(shì),CO2的綜合利用是解決溫室問題的有效途徑
(1)利用CO2合成二甲醚可實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),其過程主要發(fā)生如下反應(yīng):
反應(yīng)Ⅰ:CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)  ΔH1=+41.2kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅱ:2CO2(g)+6H2(g)?CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH2=-122.5kJ?mol-1
其中反應(yīng)Ⅱ分以下兩步完成,
反應(yīng)Ⅲ:CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g) ΔH3=-49.5kJ?mol-1
反應(yīng)Ⅳ:2CH3OH?CH3OCH3(g)+H2O(g)   ΔH4
①ΔH4=
-23.5kJ/mol
-23.5kJ/mol
。
②某溫度和壓強(qiáng)下1molCO2與足量的H2在一定的條件下發(fā)生上述反應(yīng),已知達(dá)到平衡時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率為40%,部分物質(zhì)的物質(zhì)的量如表:
CH3OH CO H2O
0.06 mol 0.02 mol 0.56 mol
若反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器中CO的分壓p(CO)═0.01MPa(氣體分壓=氣體總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),則此時(shí)該容器中CO2的分壓p(CO2)═
0.3MPa
0.3MPa
,反應(yīng)Ⅳ的平衡常數(shù)Kp
24.89
24.89
(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))。
③經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),不同反應(yīng)條件下反應(yīng)相同時(shí)間(未平衡)測(cè)得體系中CH3OH的濃度很低,則可知活化能大小關(guān)系為反應(yīng)Ⅲ
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)反應(yīng)Ⅳ。
(2)將CO2轉(zhuǎn)化為乙醇也可以實(shí)現(xiàn)碳循環(huán),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
2CO2(g)+6H2(g)?C2H5OH(g)+3H2O(g) ΔH<0。實(shí)驗(yàn)測(cè)得:v═kc2(CO2)?c6(H2),kc(C2H5OH)?c3(H2O),k、k為速率常數(shù),只受溫度影響。該反應(yīng)的lg
1
k
,lg
1
k
常數(shù)隨溫度的變化的曲線如圖1所示,則
m
m
(填m或n)表示lg
1
k
隨溫度變化的曲線,判斷的理由為
由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)K的數(shù)值減小,而平衡常數(shù)K=
k
k
,則k增大的少,即溫度升高過程中l(wèi)g
1
k
數(shù)值變化量小
由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)K的數(shù)值減小,而平衡常數(shù)K=
k
k
,則k增大的少,即溫度升高過程中l(wèi)g
1
k
數(shù)值變化量小
。

(3)用電解法將CO2轉(zhuǎn)化為燃料是實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)的另一種途徑,原理如圖2所示。銅電極上產(chǎn)生C2H4的電極反應(yīng)式為
2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O
2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O
,若陰極只產(chǎn)生CO、HCOOH、C2H4,且生成速率相同,則相同條件下Pt電極與Cu電極上產(chǎn)生的O2與HCOOH的物質(zhì)的量之比為
4:1
4:1

【答案】-23.5kJ/mol;0.3MPa;24.89;大于;m;由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡常數(shù)K的數(shù)值減小,而平衡常數(shù)K=
k
k
,則k增大的少,即溫度升高過程中l(wèi)g
1
k
數(shù)值變化量??;2CO2+12H++12e-=C2H4+4H2O;4:1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:60引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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