如圖A為果蠅體細胞內染色體的模式圖，圖B為該個體減數(shù)分裂形成配子時某細胞中的兩對染色體，請據圖分析回答：
（1）果蠅體細胞中的一個染色體組可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、ⅩⅡ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ，圖B細胞處于減數(shù)第一次分裂前期減數(shù)第一次分裂前期時期．
（2）圖B中①染色體上的基因異常，表明該細胞在減數(shù)第一次分裂間減數(shù)第一次分裂間期，發(fā)生了基因突變基因突變．
（3）假如圖B細胞在減數(shù)分裂完成后形成了DdA的配子，其原因可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離或減數(shù)第二次分裂后期①上的姐妹染色單體分開后移向細胞的一極減數(shù)第二次分裂后期①上的姐妹染色單體分開后移向細胞的一極．
（4）假設圖B在減數(shù)分裂完成后形成了Da的卵細胞，則該細胞產生的極體的基因型有22種，分別是da、dA、dAda、dA、dA．
【考點】細胞的減數(shù)分裂．
【答案】Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅹ；減數(shù)第一次分裂前期；減數(shù)第一次分裂間；基因突變；減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②沒有分離；減數(shù)第二次分裂后期①上的姐妹染色單體分開后移向細胞的一極；2；da、dA、dA
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：42引用：6難度：0.1
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1．研究表明，雌性動物繁殖率下降與減數(shù)分裂異常密切相關。為了解減數(shù)分裂過程中的調控機制，研究人員展開了系列實驗。
（1）減數(shù)第一次分裂的前期又可分為如圖1所示5個亞時期，其中偶線期和粗線期可見同源染色體發(fā)生并形成四分體。減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合及之間的交叉互換，會導致配子基因組合的多樣性。
（2）小鼠卵原細胞在胚胎期就開始了減數(shù)第一次分裂，但在出生前后被阻滯在雙線期之后、濃縮期之前的一個漫長的靜止階段（稱為核網期）。研究發(fā)現(xiàn)，在此過程中，細胞中的環(huán)腺苷酸（簡稱cAMP）含量逐漸上升，達到峰值后維持在較高水平。在雌性小鼠性成熟后，卵母細胞才少量分批繼續(xù)減數(shù)分裂過。
①cAMP被稱為細胞內的第二信使。如圖2所示，當信號分子與受體結合后，通過G蛋白激活酶A，在其催
化下由生成cAMP，作用于靶蛋白，調節(jié)細胞的生理過程。
②實驗一：不同條件下體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗結果如圖3所示。由此可知，cAMP調控了細胞的減數(shù)分裂進程，判斷依據是。
③已知卵原細胞進入粗線期時，在顯微鏡下可觀察到聯(lián)會復合體蛋白（簡稱S蛋白）沿染色體軸分布，進入
核網期時，S蛋白則已完全從染色體上解離下來。研究人員猜測cAMP調控減數(shù)分裂進程的靶蛋白可能是S蛋白，并對此展開進一步實驗。
實驗二：選取特定時期的胚胎卵巢，實驗組注射混有臺盼藍的干擾S基因表達的RNA（臺盼藍用于指示注射成功與否），則對照組應注射。經處理后分別進行細胞培養(yǎng)，3天后，實驗組有67.0%的卵母細胞進入了核網期，對照期只有31.7%的卵母細胞進入核網期，證明干擾S基因的表達會小鼠卵母細胞提前進入核網期。
實驗三：體外培養(yǎng)特定時期的卵母細胞，實驗組中添加酶A抑制劑，一段時間后，實驗組中可觀察到S蛋白沿染色體軸分布的卵母細胞為68.7%，對照組的相應數(shù)據為39.0%，表明cAMP會S蛋白與染色體的解離。
④結合圖2及上述一系列實驗結果推測，cAMP調控減數(shù)分裂進程的機制為。發(fā)布：2025/1/6 9:0:6組卷：26引用：2難度：0.5 -
2．某人體檢時被發(fā)現(xiàn)同時具備男性組織和女性組織，進一步研究發(fā)現(xiàn)此人部分細胞性染色體組成為XO型，部分細胞性染色體組成為XYY型，所有細胞的常染色體都相同。推測此人出現(xiàn)這種性狀的原因是（ ）
發(fā)布：2025/1/6 8:30:6組卷：26引用：5難度：0.6 -
3．一個基因型為EeFf的卵原細胞經減數(shù)分裂產生了一個基因型為EF的卵細胞，則同時產生的三個第二極體的基因型是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/3 18:0:4組卷：13引用：7難度：0.9
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