閱讀以下資料，回答（1）-（6）題。
資料一：S蛋白是新冠病毒（SARS-CoV-2）感染機(jī)體的關(guān)鍵組分，也是研制新冠疫苗的關(guān)鍵起點(diǎn)。2021年2月25日，由中國(guó)工程院院士陳薇領(lǐng)銜研發(fā)的以腺病毒為載體的疫苗獲準(zhǔn)上市注冊(cè)申請(qǐng)，為我國(guó)乃至世界預(yù)防新冠疫情又增加了一件利器。如圖為陳薇團(tuán)隊(duì)以缺失E，等基因的人復(fù)制缺陷腺病毒（E，基因是腺病毒基因組復(fù)制的關(guān)鍵基因）為載體的新冠疫苗研制流程示意圖甲。
（1）HEK細(xì)胞是一種特殊的人胚胎腎源細(xì)胞，在該細(xì)胞中，質(zhì)粒I和質(zhì)粒Ⅱ可在相關(guān)酶的作用下進(jìn)行同源重組，形成含S蛋白基因的復(fù)制缺陷重組腺病毒。為保證上述重組腺病毒能夠大量復(fù)制，HEK細(xì)胞應(yīng)含有

E₁

E₁

基因及其表達(dá)產(chǎn)物。對(duì)獲得的重組腺病毒除用PCR檢測(cè)s蛋白基因外，還需用

抗原-抗體雜交

抗原-抗體雜交

的方法檢測(cè)S蛋白。
（2）與復(fù)制型腺病毒相比，利用復(fù)制缺陷腺病毒為載體制備成的疫苗的優(yōu)點(diǎn)是

該疫苗不能在人體細(xì)胞中復(fù)制，因而具有更高的安全性

該疫苗不能在人體細(xì)胞中復(fù)制，因而具有更高的安全性

。
資料二：疫苗從研制走向臨床使用，需經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床實(shí)驗(yàn)等多重檢測(cè)，以保證其安全性和有效性。陳薇團(tuán)隊(duì)對(duì)上述復(fù)制缺陷重組腺病毒疫苗的特異性免疫反應(yīng)及其保護(hù)效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。圖1、2表示不同的接種劑量和接種方式對(duì)小鼠免疫的影響，圖3表示接種不同劑量疫苗，14天后接種新冠病毒，72小時(shí)后檢測(cè)小鼠肺組織的病毒含量。
（3）IFNy是一種能增強(qiáng)效應(yīng)T細(xì)胞活力的淋巴因子，在免疫系統(tǒng)組成中，它與抗體均屬于

免疫活性物質(zhì)

免疫活性物質(zhì)

。由圖1、圖2結(jié)果可知，該疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生明顯的

細(xì)胞和體液

細(xì)胞和體液

免疫。
（4）圖3實(shí)驗(yàn)中對(duì)照組的處理為

注射等量的不含疫苗的生理鹽水，14 天后接種等量新冠病毒

注射等量的不含疫苗的生理鹽水，14 天后接種等量新冠病毒

，結(jié)果顯示疫苗對(duì)感染小鼠有明顯的保護(hù)作用。為了達(dá)到最大的保護(hù)效果，該疫苗最適合的接種方式和劑量為

肌肉注射、高劑量

肌肉注射、高劑量

。
（5）有人認(rèn)為，最近出現(xiàn)的變異新冠病毒有可能使該疫苗失去保護(hù)作用。你是否贊同他的觀點(diǎn)？請(qǐng)說(shuō)明理由

贊同，理由是：若變異病毒的s蛋白基因發(fā)生突變，表達(dá)出的S蛋白與疫苗的S蛋白結(jié)構(gòu)差異過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致人體注射疫苗后產(chǎn)生的抗體或記憶細(xì)胞無(wú)法識(shí)別新病毒，故疫苗失去保護(hù)作用（不贊同，理由是：若變異病毒發(fā)生突變后表達(dá)出的S蛋白與疫苗的s蛋白結(jié)構(gòu)差異不大，人體注射疫苗后產(chǎn)生的抗體或記憶細(xì)胞仍能識(shí)別并清除該病毒，疫苗仍有保護(hù)作用）

贊同，理由是：若變異病毒的s蛋白基因發(fā)生突變，表達(dá)出的S蛋白與疫苗的S蛋白結(jié)構(gòu)差異過(guò)大，會(huì)導(dǎo)致人體注射疫苗后產(chǎn)生的抗體或記憶細(xì)胞無(wú)法識(shí)別新病毒，故疫苗失去保護(hù)作用（不贊同，理由是：若變異病毒發(fā)生突變后表達(dá)出的S蛋白與疫苗的s蛋白結(jié)構(gòu)差異不大，人體注射疫苗后產(chǎn)生的抗體或記憶細(xì)胞仍能識(shí)別并清除該病毒，疫苗仍有保護(hù)作用）

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