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(1)隨著我國碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)的確定,降低CO2含量成為研究熱點(diǎn)。下列措施不利于有效減少二氧化碳的是
d
d
(填字母)。
a.植樹造林,保護(hù)植被
b.推廣使用節(jié)能電器,使用空調(diào)時(shí)夏季溫度不宜設(shè)置過低,冬天不宜過高
c.大力發(fā)展風(fēng)能、潮汐能發(fā)電,大力推行太陽能的綜合開發(fā)
d.加大對(duì)石油的開采,并鼓勵(lì)使用液化石油氣
(2)甲醇水蒸氣重整制氫方法是目前比較成熟的制氫方法,且具有良好的應(yīng)用前景。甲醇水蒸氣重整制氫的部分反應(yīng)過程如圖所示:

已知一定條件下:
反應(yīng)Ⅰ:CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g) ΔH1=+90.7kJ/mol
反應(yīng)Ⅲ:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g) ΔH3=+49.5kJ/mol
該條件下反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式是
H2O(g)+CO(g)═H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol
H2O(g)+CO(g)═H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol
。
(3)—定溫度下,在2L的密閉容器中,進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)K和溫度t的關(guān)系如表:
t℃ 600 800 830 1000 1200
K 0.25 0.9 1.0 1.7 2.6
回答下列問題:
①該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=
c
NO
?
c
H
2
O
c
C
O
2
c
H
2
c
NO
?
c
H
2
O
c
C
O
2
c
H
2
。
②若600℃時(shí),向容器中充入1molCO、1molH2O,10min后反應(yīng)達(dá)到平衡,從開始到達(dá)到平衡時(shí)H2的化學(xué)反應(yīng)速率為
0.03mol/(L?min)
0.03mol/(L?min)
(保留兩位有效數(shù)字),CO的轉(zhuǎn)化率是
66.7%
66.7%
(保留三位有效數(shù)字)。
③下列能用來判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
C
C
(填標(biāo)號(hào))。
A.混合氣體的密度不再隨時(shí)間改變
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間改變
C.c(CO)不再隨時(shí)間改變
D.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再隨時(shí)間改變
E.CO2的消耗速率與H2的消耗速率之比為1:1
④在830℃時(shí),容器中發(fā)生此反應(yīng),某時(shí)刻測得n(CO2)=3mol、n(H2)=2mol、n(CO)=4mol、n(H2O)=4mol,則此時(shí)v
小于
小于
v(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)T℃時(shí),在有催化劑的恒容密閉容器充入N2和H2。發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g) ΔH=-92.4kJ/mol,如圖為不同投料比
n
H
2
n
N
2
時(shí)某反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率變化曲線。

①反應(yīng)物X是
N2
N2
(填“N2”或“H2”)。
②判斷依據(jù)是
增大H2的濃度可以提高N2的轉(zhuǎn)化率,但不能提高自身轉(zhuǎn)化率
增大H2的濃度可以提高N2的轉(zhuǎn)化率,但不能提高自身轉(zhuǎn)化率
。

【答案】d;H2O(g)+CO(g)═H2(g)+CO2(g)△H=-41.2kJ/mol;
c
NO
?
c
H
2
O
c
C
O
2
c
H
2
;0.03mol/(L?min);66.7%;C;小于;N2;增大H2的濃度可以提高N2的轉(zhuǎn)化率,但不能提高自身轉(zhuǎn)化率
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:49引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。

    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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