化合物H是抗腫瘤藥泰澤司他的中間體，其合成路線如圖：
已知：①
②RCH2CHO+HNR′R″→RCH=CHNR′R″；
③苯環(huán)土取代基定位原則（苯環(huán)上有該取代基后，下一個(gè)取代基在苯環(huán)上與該取代基的相對(duì)位置）：-CH2OH為鄰、對(duì)位定位基，-CHO為間位定位基。
回答下列問題：
（1）實(shí)現(xiàn)反應(yīng)①的轉(zhuǎn)化，所需試劑除A外還有 液溴、Fe或FeBr3液溴、Fe或FeBr3。
（2）化合物B中不含氧官能團(tuán)名稱為 碳溴鍵碳溴鍵。
（3）反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng)；化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（4）滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 
、
。
①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有5個(gè)取代基；
②可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；
③可與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
④核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1：2：2：2。
（5）已知酯可以水解生成醇，也可以氨解生成醇，RCOOR′+NH3→RCONH2+R′OH。化合物D通過聚合反應(yīng)可形成一種高分于；該反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
。
（6）參照題干中的合成路線，設(shè)計(jì)以苯甲醇為主要原料，制備
的合成路線 
（無機(jī)試劑任選）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】液溴、Fe或FeBr3；碳溴鍵；還原反應(yīng)；；；；；
；；；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/26 8:0:9組卷：60引用：2難度：0.6
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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