醫(yī)用ZnSO4?7H2O內(nèi)服做催吐劑，外服做滴眼液，用途廣泛。工業(yè)上用閃鋅礦（主要成分為ZnS、含少量FeS、MnS、CdS、NiS等雜質）為原料，制備流程如圖。
0.1mol/L金屬陽離子沉淀的pH如表：
| 金屬離子 | Mn2+ | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Ni2+ | Cd2+ |
| 開始沉淀pH | 8.1 | 6.7 | 1.9 | 6.1 | 7.2 | 7.7 |
| 完全沉淀pH | 10.1 | 9.0 | 3.2 | 8.2 | 9.2 | 9.7 |
SO2
SO2
，操作1需要90℃下反應20min,目的是為了讓硫酸與固體充分反應
為了讓硫酸與固體充分反應
。（2）滴入KMnO4溶液、控制pH=4可以除去Fe3+、Mn2+元素，實驗中除盡Fe、Mn的標志是
溶液變?yōu)闊o色并不再產(chǎn)生沉淀
溶液變?yōu)闊o色并不再產(chǎn)生沉淀
，寫出除去Mn2+的離子方程式3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+
3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+
。（3）加入純Zn可以除去Cd2+、Ni2+，薄層色譜的原理和紙層析類似，某實驗小組利用薄層色譜監(jiān)控不同時間Zn和Cd2+、Ni2+反應進程如圖，還需要加入Zn粉的是
A、C
A、C
。（填字母）
（4）濾液3得到ZnSO4?7H2O涉及如下部分步驟，選擇正確的操作并排序：a→
b
b
→h
h
→d
d
→e
e
→f。a.取濾液于100mL的燒杯
b.滴加2mol/L硫酸調節(jié)pH約為1
c.滴加2mol/L NaOH調節(jié)pH約為6.1
d.加熱蒸發(fā)出現(xiàn)晶膜
e.冷卻結晶
f.減壓抽濾
g.加熱蒸發(fā)、趁熱過濾
h.將溶液轉移蒸發(fā)皿
（5）ZnSO4?7H2O樣品中Zn2+含量測定如下：準確稱量mg樣品溶解、配制100.00mL溶液，取25.00mL于錐形瓶，滴加pH=10的氨水-氯化銨的緩沖溶液，用鉻黑T做指示劑滴到終點、消耗0.10mol/L、VmL的EDTA，EDTA和Zn2+反應簡寫為：EDTA+Zn2+═Zn（EDTA），取蒸餾水25.00mL于錐形瓶，滴加pH=10的氨水-氯化銨的緩沖溶液，用鉻黑T做指示劑滴到終點、消耗0.10mol/L、V0mL的EDTA，計算ZnSO4?7H2O樣品的純度
11
.
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V
-
V
0
）
m
%
11
.
48
（
V
-
V
0
）
m
%
【考點】制備實驗方案的設計．
【答案】SO2；為了讓硫酸與固體充分反應；溶液變?yōu)闊o色并不再產(chǎn)生沉淀；3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+；A、C；b；h；d；e；
11
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V
-
V
0
）
m
%
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：34引用：1難度：0.5
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于（用含a、b的表達式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當pH=5時，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5