化合物J是一種紫外輻射吸收劑。某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略):
請(qǐng)回答:
(1)下列說(shuō)法不正確的是 CC。
A.化合物F常溫下能與鹽酸反應(yīng)
B.步驟⑧發(fā)生了還原反應(yīng)
C.化合物J的分子式是C12H7N3O2
D.化合物J遇氯化鐵溶液會(huì)顯色
(2)化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。
(3)寫出F→G的化學(xué)方程式:+NaNO2+2HCl→+NaCl+2H2O+NaNO2+2HCl→+NaCl+2H2O。
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不包括立體異構(gòu)體):、、、等、、、等。
1H-NMR譜和IR譜檢測(cè)表明:
①含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②含有2個(gè)僅由碳原子構(gòu)成的六元環(huán);
③IR譜顯示含有結(jié)構(gòu)片斷。
(5)補(bǔ)充完整A→F的合成路線(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選):濃硝酸濃硫酸,△Fe/HCl(CH3CO)2O酸濃硝酸濃硫酸,△H2O/氫離子濃硝酸濃硫酸,△Fe/HCl(CH3CO)2O酸濃硝酸濃硫酸,△H2O/氫離子。
濃硝酸
濃硫酸
,
△
F
e
/
HC
l
(
C
H
3
CO
)
2
O
酸
濃硝酸
濃硫酸
,
△
H
2
O
/
氫離子
濃硝酸
濃硫酸
,
△
F
e
/
HC
l
(
C
H
3
CO
)
2
O
酸
濃硝酸
濃硫酸
,
△
H
2
O
/
氫離子
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;有機(jī)物的推斷.
【答案】C;;;+NaNO2+2HCl→+NaCl+2H2O;、、、等;
濃硝酸
濃硫酸
,
△
F
e
/
HC
l
(
C
H
3
CO
)
2
O
酸
濃硝酸
濃硫酸
,
△
H
2
O
/
氫離子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:43引用:1難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問(wèn)題:
(1)下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
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