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氨氣是重要的含氮化合物,在工農(nóng)業(yè)中應(yīng)用廣泛。
(1)工業(yè)上以NH3和CO2為原料合成尿素,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(l),該反應(yīng)在不同溫度下的平衡常數(shù)如表所示。
T/ 165 175 185 195
K 111.9 74.1 50.6 34.8
①尿素是
有機(jī)
有機(jī)
(填“有機(jī)”或“無(wú)機(jī)”)化合物。
②反應(yīng)的△H
0(填“>”“<”或“=”)。
(2)氨法脫硫是氣液兩相過(guò)程,其實(shí)質(zhì)是循環(huán)的(NH42SO3-NH4HSO3混合溶液吸收煙氣中的SO2,主要發(fā)生如下反應(yīng):NH3?H2O+SO2=NH4HSO3;2NH3?H2O+SO2=(NH42SO3+H2O;(NH42SO3+H2O+SO2=2NH4HSO3;NH4HSO3+NH3?H2O=(NH42SO3+H2O(H2SO3:Ka1=1.4×10-2;Ka2=6×10-8;NH3?H2O:Kb=1.79×10-5)。
①氨法脫硫過(guò)程中,增加超重力旋轉(zhuǎn)填料床的轉(zhuǎn)速能提高脫硫率,原因是
增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率
增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率
(超重力旋轉(zhuǎn)填料床能使液-液、液-固、液-氣兩相在超重力環(huán)境下的多孔介質(zhì)或孔道中流動(dòng)接觸)。
②如圖1所示,吸收液pH值在5.4~6.8范圍,脫硫率歷經(jīng)快速增長(zhǎng)和緩慢增長(zhǎng)的原因是
吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢
吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢

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(3)氨法脫氮反應(yīng)原理:4NH3(g)+6NO(g)?5N2(g)+6H2O(l)。v=kc4(NH3)c6(NO),v=kcx(N2)cy(H2O),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
k
k
,則x+y=
5
5
。
(4)雙陰極微生物燃料電池處理
NH
+
4
-N廢水的工作原理如圖2(a)所示,雙陰極通過(guò)的電流相等,廢水在電池中的運(yùn)行模式如圖2(b)所示。
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①Y離子交換膜為
陽(yáng)
陽(yáng)
(填“陽(yáng)”或“陰”)離子交換膜。
②Ⅲ室中除了O2→H2O,主要發(fā)生的反應(yīng)還有
NH
+
4
+2O2=
NO
-
3
+2H++H2O
NH
+
4
+2O2=
NO
-
3
+2H++H2O
(用離子方程式表示)。
③生成3.5gN2,理論上需要消耗
26
26
gO2。

【答案】有機(jī);<;增大了反應(yīng)物之間的接觸面積,加快了反應(yīng)速率;吸收液pH值在5.4~6.8范圍內(nèi),隨著pH增大,溶液酸性減弱,溶液中NH3?H2O濃度增大,導(dǎo)致NH3?H2O和SO2反應(yīng)使得脫硫率快速增長(zhǎng),當(dāng)pH大于6.0左右時(shí),溶液中pH過(guò)大,氨氣揮發(fā),使得NH3?H2O濃度減小,導(dǎo)致脫硫率增長(zhǎng)緩慢;5;陽(yáng);
NH
+
4
+2O2=
NO
-
3
+2H++H2O;26
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/16 8:0:9組卷:7引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來(lái),氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來(lái)源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1。
    (2)T1℃時(shí),向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時(shí)幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對(duì)數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時(shí),向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時(shí)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計(jì)算)Pa2。
    ②若只改變一個(gè)反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號(hào))。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時(shí)間后陰、陽(yáng)兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     
    。

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測(cè)得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時(shí)A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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