如圖是人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖（用A和a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答。
（1）該遺傳病遺傳方式是 常隱常隱。
（2）若Ⅱ-5與Ⅱ-6再生一個(gè)正常男孩的概率是 3838。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥引起的根本原因是 基因突變基因突變。
（4）若Ⅱ-5與Ⅱ-6不患紅綠色盲，Ⅱ-6再次懷孕后經(jīng)診斷發(fā)現(xiàn)懷了一個(gè)既患鐮刀型細(xì)胞貧血癥、又患紅綠色盲（由B、b基因控制）的兒子，由此判斷出妻子的基因型是 AaXBXbAaXBXb。這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩概率是 316316。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常隱；；基因突變；AaXBXb；
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：1難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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