硫氰酸甲基銨{[CH3NH3]+[SCN]-}用于抗生素的分離、分析農(nóng)藥含量、硫氰酸絡(luò)鹽的合成以及用作聚合催化劑。通過氣相輔助生長(zhǎng)技術(shù)，利用硫氰酸甲基銨可制得鈣鈦礦型甲脒鉛碘（FAPbI3）和一種新型光電材料銫銅鹵化物CsxCuyIz。請(qǐng)回答下列問題：
（1）基態(tài)Cu原子的電子排布式為 [Ar]3d104s1[Ar]3d104s1?；鶓B(tài)I原子的價(jià)電子排布圖為 
。
（2）硫氰酸甲基銨所含元素中第一電離能最大的是 NN（填元素符號(hào)）。
（3）Cs、Cu、I的電負(fù)性由大到小的順序是 I＞Cu＞CsI＞Cu＞Cs。
（4）甲脒（
）與丙烷的相對(duì)分子質(zhì)量相同，但甲脒的熔點(diǎn)比丙烷的熔點(diǎn)高得多，其原因是 甲脒存在分子間氫鍵，丙烷分子間只存在范德華力甲脒存在分子間氫鍵，丙烷分子間只存在范德華力。甲脒中碳原子的雜化方式為 sp2sp2。
（5）水中鉛的測(cè)定方法是用雙硫腙與鉛反應(yīng)生成紅色雙硫腙鉛絡(luò)合物（結(jié)構(gòu)如圖1）。
①該絡(luò)合物可溶于四氯化碳，其晶體類型為 分子晶體分子晶體。
②該絡(luò)合物分子內(nèi)不存在的微粒間作用力有 ee（填標(biāo)號(hào)）。
a.σ鍵
b.π鍵
c.非極性鍵
d.離子鍵
e.配位鍵
（6）FAPbI3的晶體結(jié)構(gòu)單元如圖2所示，圖中X表示FA，Y表示Pb,位于八面體中心，則X的碘配位數(shù)為 1212。
（7）某銫銅碘化物的晶胞如圖3所示，其晶胞參數(shù)為anm,bnm和cnm,α=β=γ=90°，晶胞的棱上有8個(gè)Cu原子，面上有8個(gè)Cu原子、4個(gè)Cs原子和4個(gè)I原子，其余原子均位于體內(nèi)，該晶體的密度為 2562NAabc×10212562NAabc×1021g?cm-3。
2562
N
A
abc
2562
N
A
abc
【答案】[Ar]3d104s1；；N；I＞Cu＞Cs；甲脒存在分子間氫鍵，丙烷分子間只存在范德華力；sp2；分子晶體；e；12；×1021
；N；I＞Cu＞Cs；甲脒存在分子間氫鍵，丙烷分子間只存在范德華力；sp2；分子晶體；e；12；2562
N
A
abc
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：2難度：0.5
相似題
-
1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知：C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成），則平均每一個(gè)C60晶胞中有個(gè)正四面體空隙和4個(gè)正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個(gè)Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個(gè)能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個(gè)電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為，F(xiàn)的價(jià)層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍(lán)色沉淀溶解，得到深藍(lán)色溶液，再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體．藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->（用元素符號(hào)表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號(hào)表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
相關(guān)試卷