PRRs（Pattern-recognition receptors）是動(dòng)物細(xì)胞識(shí)別微生物分子模式的受體蛋白，激發(fā)用于抵抗微生物感染的固有免疫反應(yīng)。哺乳動(dòng)物PRRs包括Toll樣受體（TLRs）、RIG-Ⅰ樣受體（RLRs）、Nod樣受體（NLRs）和C型凝集素受體等。這些受體激活信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)級(jí)聯(lián)反應(yīng)（接力效應(yīng)），導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄因子活化，進(jìn)而誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子表達(dá)。
（1）哺乳動(dòng)物PRRs存在多種識(shí)別模式，其原因是病原微生物襲擊細(xì)胞時(shí)，這些微生物例如病毒，會(huì)將各種各樣的

DNA

DNA

和

RNA

RNA

釋放到細(xì)胞內(nèi)。
（2）哺乳動(dòng)物PRRs各具特點(diǎn)，其中RLRs誘導(dǎo)RIG-Ⅰ、MDA5和LGP2產(chǎn)生，RIG-Ⅰ為胞漿RNA解旋酶，能識(shí)別雙鏈RNA，阻斷了單鏈RNA病毒的

復(fù)制

復(fù)制

過程，同時(shí)可導(dǎo)致受感染細(xì)胞產(chǎn)生Ⅰ型干擾素和促炎反應(yīng)。
（3）Ⅰ型干擾紫在機(jī)體體液免疫中屬于免疫細(xì)胞產(chǎn)生的

細(xì)胞因子

細(xì)胞因子

。發(fā)表在Science雜志上的論文揭示了干擾素缺乏可能導(dǎo)致新冠重癥。Ⅰ型干擾素缺乏可能是由于編碼關(guān)鍵抗病毒信號(hào)分子的基因發(fā)生遺傳突變，或機(jī)體

產(chǎn)生特殊抗體攻擊分泌干擾素的免疫細(xì)胞

產(chǎn)生特殊抗體攻擊分泌干擾素的免疫細(xì)胞

（可看作自身免疫現(xiàn)象）。
（4）某些重癥、危重癥新冠感染患者可以注射康復(fù)病人的血清進(jìn)行治療，原因是

康復(fù)病人的血清中含有與冠狀病毒發(fā)生特異性結(jié)合的抗體

康復(fù)病人的血清中含有與冠狀病毒發(fā)生特異性結(jié)合的抗體

。
（5）新型冠狀病毒滅活處理可使其失去致病性但保留抗原性，接種冠狀病毒疫苗的人，一段時(shí)間后仍然可能出現(xiàn)新冠病毒感染癥狀的原因是

冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，容易發(fā)生變異；接種疫苗后間隔的時(shí)間短，體內(nèi)還未產(chǎn)生足夠的抗體和記憶B細(xì)胞；接種疫苗后間隔的時(shí)間長(zhǎng)，體內(nèi)相應(yīng)的抗體和記憶B細(xì)胞數(shù)量大量減少

冠狀病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，容易發(fā)生變異；接種疫苗后間隔的時(shí)間短，體內(nèi)還未產(chǎn)生足夠的抗體和記憶B細(xì)胞；接種疫苗后間隔的時(shí)間長(zhǎng)，體內(nèi)相應(yīng)的抗體和記憶B細(xì)胞數(shù)量大量減少

（至少答兩條）。